十三烷基苯 | 123-02-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 十三烷基苯
• 英文名称: tridecylbenzene
• 英文别名: 1-phenyltridecane
• CAS: 123-02-4
• 化学式: C₁₉H₃₂
• 分子量: 260.463
• InChiKey: MCVUKOYZUCWLQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10 °C(lit.)
• 沸点：
  188-190 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.881 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 物理描述：
  Tridecylbenzene is a colorless liquid. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 蒸汽压力：
  1.27X10-5 mm Hg @ 25 °C
• 粘度：
  5.2958X10-3 Pa/s @ 300 K
• 表面张力：
  3.3199X10-2 N/m @ 283.15 K
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4821 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  1971;1978
• 稳定性/保质期：
  <b> <p> <p></p> </p> </b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.684
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R50
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2902909090
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Phenyltridecane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Tridecylbenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tridecylbenzene
别名
: C19H32
分子式
: 260.46 g/mol
分子量
成分 浓度
Tridecylbenzene
-
化学文摘编号(CAS No.) 123-02-4
EC-编号 204-592-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 10 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
188 - 190 °C 在 13 hPa
g) 闪点
> 112 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.881 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 硝酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Tridecylbenzene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Tridecylbenzene)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (Tridecylbenzene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
进一步的信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

聚合物添加剂是用于改善聚合物性能的一类辅助材料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十三烷基苯 在 甲烷离子 作用下， 生成 [3H]甲基鎓
  参考文献：
  名称：

  CH5+、C2H5+ 和 C3H5+ 与 C9–C19 烷基苯在离子阱中的离子-分子反应的质谱研究

  摘要：

  已在离子阱型 GC/MS 的反应物离子选择性模式下研究了 CH5+、C2H5+ 和 C3H5+ 离子对烷基苯 (PhCxH2x + 1 = M: x = 3–13) 的化学电离。短链试剂 (x < 7) 的主要产物离子是 [M + H]+、[PhH + H]+ 和 CxH2x + 1+ 离子，通过质子转移到苯环产生。另一方面，长链试剂 (x ≥ 7) 的主要产物离子是 CyH2y + 1+ (y < x) 和 PhCyH2y+ (y ≤ x) 离子。前一种离子是反应物离子对烷基链和/或苯环的攻击而产生的，而后一种离子则是通过反应物离子对烷基链的攻击而形成的。在观察到的分布和计算的热化学数据的基础上，讨论了每个反应中CyH2y + 1+ 和PhCyH2y+ 离子的主要形成过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.241
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyltetradecanenitrile 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三甲基铝 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到十三烷基苯
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed decyanation of inert carbon–cyano bonds

  摘要：

  镍催化的芳基和脂肪族氰化物的脱氰化反应已发展起来，以氢硅烷作为氢源。这种方法易于操作、可扩展，并且无需在手套箱中进行。该方法已被应用于氰基导向的功能化反应以及苄基氰的α-取代反应中。

  DOI：

  10.1039/c2cc36883h

文献信息

• 一种苄位C-H键直接氧化成酮的方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN107011133B

  公开（公告）日：2020-01-03

  本发明公开了一种苄位C‑H键直接氧化成酮的方法，特征是使用亚硝酸酯催化氧化苄位含CH2的芳烃类化合物，采用自由基引发剂和亚硝酸酯协同催化体系，使用非金属催化剂和氧气的催化体系，使自由基活化的芳基侧链的C‑H键的氧化，操作简单，反应完用石油醚/乙酸乙酯按体积比50～1:1作为洗脱剂，柱层析分离得到目标产物。本发明中的催化体系使用氧气作为氧源，原子经济性高。本发明是非金属催化体系，对于避免合成药物中的金属残留提供了一种新的方法。本发明对于双苄位含CH2的芳烃类化合物可以选择性氧化双苄位含CH2的芳烃类化合物成单酮和双酮。采取本发明方法可以高效合成安定药物氟苯哌丁酮，为氟苯哌丁酮的合成提供了一种新的方法。
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Umpolung Carbonyls and Alkyl Halides
  作者：Dianhu Zhu、Leiyang Lv、Zihang Qiu、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00649

  日期：2019.5.17

  nickel-catalyzed cross-coupling of Umpolung carbonyls and alkyl halides was developed. Complementary to classical alkylation techniques, this reaction utilizes Umpolung carbonyls as the environmentally benign alkyl nucleophiles, providing an efficient and selective catalytic alternative to the traditional use of highly reactive alkyl organometallic reagents.

  开发了有效的镍催化的Umpolung羰基化合物与烷基卤化物的交叉偶联。作为经典烷基化技术的补充，该反应利用Umpolung羰基化合物作为对环境无害的烷基亲核试剂，为传统的高反应性烷基有机金属试剂的使用提供了有效和选择性的催化替代方法。
• Iron-catalyzed Alkyl–Alkyl Negishi Coupling of Organoaluminum Reagents
  作者：Ryosuke Agata、Shintaro Kawamura、Katsuhiro Isozaki、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1246/cl.180954

  日期：2019.3.5

  The first iron-catalyzed cross-coupling reaction of alkyl halides with alkylaluminum reagents (alkyl–alkyl Negishi coupling) is developed using an iron/bisphosphine catalyst system. The reaction sh...

  烷基卤化物与烷基铝试剂的第一个铁催化交叉偶联反应（烷基-烷基根岸偶联）是使用铁/双膦催化剂体系开发的。反应是...
• Utilization of Tetrabutylammonium Triphenyldifluorosilicate as a Fluoride Source for Silicon−Carbon Bond Cleavage
  作者：Anthony S. Pilcher、Philip DeShong

  DOI：10.1021/jo960922d

  日期：1996.1.1

  Tetrabutylammonium triphenyldifluorosilicate (TBAT) can be employed as a fluoride source to cleave silicon-carbon bonds thus generating in situ carbanions that coupled with a variety of electrophiles, including aldehydes and ketones, in moderate to high yields. Among the examples reported is the first instance of fluoride-induced intermolecular coupling between allyltrimethylsilane and imine derivatives

  可以将四丁基三苯基二氟硅酸铵（TBAT）用作氟化物源，以裂解硅碳键，从而以适中至高收率的原位产生碳负离子，并与包括醛和酮在内的各种亲电试剂偶联。在报道的实例中，是烯丙基三甲基硅烷和亚胺衍生物之间氟化物诱导的分子间偶联的第一个实例。同样，应特别注意的是伯烷基卤化物与烯丙基三甲基硅烷的TBAT引发偶联。TBAT是一种易于处理的结晶固体，与作为氟化物源的四丁基氟化铵（TBAF）相比，具有多个优点；它是无水的，不吸湿的，可溶于最常用的有机溶剂中，并且比TBAF碱性弱。
• Preparation and X-ray Structural Study of 1-Arylbenziodoxolones
  作者：Mekhman S. Yusubov、Roza Y. Yusubova、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1021/jo400212u

  日期：2013.4.19

  Various 1-arylbenziodoxolones can be conveniently prepared from 2-iodobenzoic acid and arenes by a one-pot procedure using Oxone (2KHSO5·KHSO4·K2SO4) as an inexpensive and environmentally safe oxidant. This procedure is also applicable for the synthesis of the 7-methylbenziodoxolone ring system using 2-iodo-3-methylbenzoic acid as starting compound. Structures of four 1-arylbenziodoxolone derivatives

  可以使用一酮（2KHSO 5 ·KHSO 4 ·K 2 SO 4）作为廉价且对环境安全的氧化剂，通过一锅法方便地由2-碘苯甲酸和芳烃制备各种1-芳基苯并恶恶唑酮。该方法也适用于使用2-碘-3-甲基苯甲酸作为起始化合物的7-甲基苯并恶唑啉酮环系统的合成。通过单晶X射线衍射分析建立了四个1-芳基苯并恶唑啉酮衍生物的结构。已发现与未取代的1-芳基苯并恶唑烷酮相比，1-芳基-7-甲基苯并恶唑烷酮对亲核试剂具有增强的反应性。

表征谱图