2-chloro-4-(4-nitrophenyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-(4-nitrophenyl)pyrimidine
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃O₂
• 分子量: 235.63
• InChiKey: WHHHJQRFJXOAHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(4-nitrophenyl)pyrimidine 在 hydrazine hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(4-(2-((1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和药理学评估的4-或6-苯基嘧啶衍生物作为新型和选择性Janus激酶3抑制剂。

  摘要：

  作为非受体酪氨酸激酶，Janus激酶（JAKs）已成为治疗自身免疫性疾病和癌症的有吸引力的靶标。JAK通过介导多种细胞因子，生长因子和干扰素（IFN）的信号传导，在先天免疫，炎症和造血过程中发挥关键作用。各种JAK成员的选择性抑制剂有望抑制促炎性细胞因子介导的炎症和免疫反应，同时防止靶向其他亚型的JAK。在这项工作中，通过设计与JAK3中独特的半胱氨酸（Cys909）残基连接的共价结合链，将基于4-或6-苯基-嘧啶衍生物的选择性差的化合物改进为高效的选择性化合物。化合物12表现出有效的JAK3抑制活性（IC50 = 1。与其他JAK同工型（> 588倍）相比，具有极好的选择性。在细胞分析中，化合物12强烈抑制JAK3依赖性信号传导和T细胞增殖。此外，体内数据显示，化合物12在Balb / c小鼠中显着抑制了恶唑酮（OXZ）诱导的迟发型超敏反应。化合物12还显示出体面的药代动力学性质，并且适

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112148
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 四氯化钛 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 2-chloro-4-(4-nitrophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  A NOVEL AND EFFICIENT SYNTHESIS OF 4-PHENYL-2-CHLOROPYRIMIDINES FROM ACETOPHENONE CYANOIMINES

  摘要：

  A versatile and efficient 2 step synthesis of 4-phenyl-2-chloropyrimidines is described. The reaction proceeds by treatment of acetophenone cyanoimines under Vilsmeier-Haack conditions to give the target compounds in moderate yields.

  DOI：

  10.1081/scc-120012991

文献信息

• [EN] MORPHOLINO SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉE PAR UN MORPHOLINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011107585A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X1, X2, R1 to R4, m, n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中X1、X2、R1至R4、m、n的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和紊乱。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备和用作药物的用途。
• MORPHOLINO SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Lynch Rosemary

  公开号：US20130196982A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X 1 , X 2 , R 1 to R 4 , m, n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X1、X2、R1至R4、m、n的含义如所述和权利要求书中所述。所述化合物可用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和障碍，作为mTOR的抑制剂。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备这样的化合物。
• Morpholino substituted urea derivatives as mTOR inhibitors
  申请人：Taylor Jessica

  公开号：US09249129B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X1, X2, R1 to R4, m, and n have the meaning as cited in the description and the claims. The compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including the compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中X1，X2，R1至R4，m和n的含义如所述描述和权利要求所示。该化合物可用于抑制mTOR以治疗或预防与mTOR相关的疾病和障碍。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物、该化合物的制备以及用作药物的用途。
• Morpholino substituted urea derivatives as mtor inhibitors
  申请人：Cellzome Limited

  公开号：EP2542536B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• US9249129B2
  申请人：——

  公开号：US9249129B2

  公开（公告）日：2016-02-02