tert-butyl (1-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl (1-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl [1-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate；tert-butyl N-[1-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 298.772
• InChiKey: YBWLWTNVMVMSHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate 、 2-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-7-(piperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 三甲基氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-(2-(4-(2-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)piperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR INHIBITING SUV39H2
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE ET SON UTILISATION POUR INHIBER SUV39H2

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。

  公开号：

  WO2017058503A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 3-(Boc-氨基)吡咯烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到tert-butyl (1-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR INHIBITING SUV39H2
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE ET SON UTILISATION POUR INHIBER SUV39H2

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。

  公开号：

  WO2017058503A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR INHIBITING SUV39H2<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE ET SON UTILISATION POUR INHIBER SUV39H2
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2017058503A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention directs to a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。