1-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-methyl-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；1-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₉BN₂O₂
• 分子量: 258.128
• InChiKey: UEHHPVDDZMJIPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯并嘧啶衍生物表皮生长因子抑制剂及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开一种EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂，及具有如式(I)的结构，是一类含有吡咯并嘧啶结构的化合物，同时公开了该类化合物的制备方法和其作为EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂的应用，尤其是对于T790M变异的表皮生长因子受体EGFR的抑制作用，和在治疗与表皮生长因子受体EGFR过度表达相关疾病如肾癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌和胶质细胞瘤。

  公开号：

  CN110452243B
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-7-氮杂吲哚 、 频那醇硼烷 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正辛烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到1-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  锌催化吲哚的 C3-H 硼酸化和末端炔烃的 1,1-二硼化

  摘要：

  开发了一种低催化剂负载量的 Zn(OTf) 2催化的吲哚与频哪醇硼烷的 C3-H 硼化反应。这种转变代表了在催化直接芳族 C-H 硼化中使用丰富、廉价且环境友好的锌催化剂，并为合成 C3-硼化吲哚提供了一条简单快捷的途径。还使用相同的催化系统实现了末端炔烃的 1,1-二硼化，以生产 1,1-二硼化烯烃。

  DOI：

  10.1039/d1cc04497d

文献信息

• 一种喹唑啉、吡啶并嘧啶或双并嘧啶双芳香环衍生物EGFR抑制剂及其制备方法与用途
  申请人：药雅科技(上海)有限公司

  公开号：CN111777599A

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明公开一种EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂，及具有如式(I)的结构，是一类含有喹唑啉、吡啶并嘧啶或双并嘧啶的双芳香环模板化合物，同时公开了该类化合物的制备方法和其作为EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂的应用，尤其是对于T790M变异的表皮生长因子受体EGFR的抑制作用，和在治疗与表皮生长因子受体EGFR过度表达相关疾病如肾癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌和胶质细胞瘤
• 一种噻吩并嘧啶双芳香环衍生物表皮生长因子抑制剂及其制备方法与用途
  申请人：药雅科技(上海)有限公司

  公开号：CN110407852A

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明公开一种EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂，及具有如式(I和II)的结构，是一类含有噻吩并嘧啶的双芳香环模板化合物，同时公开了该类化合物的制备方法和其作为EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂的应用，尤其是对于T790M变异的表皮生长因子受体EGFR的抑制作用，和在治疗与表皮生长因子受体EGFR过度表达相关疾病如肾癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌和胶质细胞瘤。
• 一种三嗪双芳香环衍生物表皮生长因子抑制剂及其制备方法与用途
  申请人：药雅科技(上海)有限公司

  公开号：CN110357863B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明公开一种EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂，及具有如式(I)的结构，是一类含有三嗪的双芳香环模板化合物，同时公开了该类化合物的制备方法和其作为EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂的应用，尤其是对于T790M变异的表皮生长因子受体EGFR的抑制作用，和在治疗与表皮生长因子受体EGFR过度表达相关疾病如肾癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌和胶质细胞瘤。
• 一种呋喃并嘧啶双芳香环衍生物表皮生长因子抑制剂及其制备方法与用途
  申请人：药雅科技(上海)有限公司

  公开号：CN110396095A

  公开（公告）日：2019-11-01

  一种呋喃并嘧啶双芳香环衍生物表皮生长因子抑制剂及其制备方法与用途。本发明公开一种EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂，及具有如式(I和II)的结构，是一类含有呋喃并嘧啶的双芳香环模板化合物，同时公开了该类化合物的制备方法和其作为EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂的应用，尤其是对于T790M变异的表皮生长因子受体EGFR的抑制作用，和在治疗与表皮生长因子受体EGFR过度表达相关疾病如肾癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌和胶质细胞瘤。。
• 一种嘧啶双芳香环衍生物表皮生长因子抑制剂及其制备方法与用途
  申请人：药雅科技(上海)有限公司

  公开号：CN111574503A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明为一种嘧啶双芳香环衍生物表皮生长因子抑制剂及其制备方法与用途，公开一种EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂，及具有如式(I)的结构，是一类含有嘧啶和双芳香环模板化合物，同时公开了该类化合物的制备方法和其作为EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂的应用，尤其是对于T790M变异的表皮生长因子受体EGFR的抑制作用，和在治疗与表皮生长因子受体EGFR过度表达相关疾病如肾癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌和胶质细胞瘤。。