1-[4-(4-bromobenzoyl)piperazin-1-yl]propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(4-bromobenzoyl)piperazin-1-yl]propan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 325.205
• InChiKey: WKQDQUSNSZCRJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异喹啉-6-硼酸 、 1-[4-(4-bromobenzoyl)piperazin-1-yl]propan-1-one 在 双(三环己基膦)二氯化钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以37%的产率得到1-[4-(4-isoquinolin-6-ylbenzoyl)piperazin-1-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS FASN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FASN

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R、X1、X2、X3、X4、R1、R2和q具有权利要求书中指示的含义，是脂肪酸合酶的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。

  公开号：

  WO2014146747A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromobenzoyl)piperazin-1-ium chloride 、 丙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以99.3%的产率得到1-[4-(4-bromobenzoyl)piperazin-1-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS FASN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FASN

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R、X1、X2、X3、X4、R1、R2和q具有权利要求书中指示的含义，是脂肪酸合酶的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。

  公开号：

  WO2014146747A1

文献信息

• PIPERAZINE DERIVATIVES AS FASN INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2976328B2

  公开（公告）日：2019-07-03
• US9809552B2
  申请人：——

  公开号：US9809552B2

  公开（公告）日：2017-11-07
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS FASN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FASN
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014146747A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of the formula (I), in which R, X1, X2, X3, X4, R1, R2 and q have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of fatty acid synthase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

  公式（I）中的化合物，其中R、X1、X2、X3、X4、R1、R2和q具有权利要求书中指示的含义，是脂肪酸合酶的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。