2-(1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-(4-methylsulphonyl)phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethyl propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-(4-methylsulphonyl)phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethyl propionate
• 英文别名: 2-[1-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-5-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrol-3-yl]ethyl propanoate
• 化学式: C₂₃H₂₄FNO₄S
• 分子量: 429.512
• InChiKey: UMMBWICDNJWWHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以72%的产率得到2-(1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-(4-methylsulphonyl)phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethyl propionate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/14821

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-SUBSTITUTED-1,5-DIARLY-2-ALKYL-PYRROLES HIGHLY SELECTIVE AND ORALLY EFFECTIVE COX-2 INHIBITORS
  申请人：Cappelli Andrea

  公开号：US20090264500A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to 3-substituted-1,5-diaryl-2-alkyl-pyrroles of Formula I, pharmaceutical compositions containing them, and to their use for the pharmacological treatment of pain and COX-2 over-activation associated disorders. Compounds of this invention are new pyrrole derivatives bearing in position-3 of the pyrrole ring, several variously functionalized, not aliphatic, side chains which confer to the compounds a relevant COX-2 potency and selectivity along with a remarkable oral efficacy. Phenyl rings in position-1 and -5 are variously substituted, but compounds of particular interest are those substituted in position-5 with 4-methylsulphonyl-phenyl or with 4-aminosulphonyl-phenyl groups.

  本发明涉及式I的3-取代-1,5-二芳基-2-烷基-吡咯衍生物，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与疼痛和COX-2过度激活相关的疾病的药理学治疗。本发明的化合物是新的吡咯衍生物，在吡咯环的3位上带有几个不同官能团化的非脂肪侧链，这些侧链赋予化合物显著的COX-2效力和选择性以及卓越的口服效力。在1位和5位的苯环上有不同的取代基，但特别感兴趣的化合物是在5位上用4-甲基磺酰基苯基或4-氨基磺酰基苯基基团取代的化合物。
• US7906551B2
  申请人：——

  公开号：US7906551B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• WO2008/14821
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——