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2-(pyridin-3-yl)-4H-pyran-4-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(pyridin-3-yl)-4H-pyran-4-one
英文别名
2-Pyridin-3-ylpyran-4-one;2-pyridin-3-ylpyran-4-one
2-(pyridin-3-yl)-4H-pyran-4-one化学式
CAS
——
化学式
C10H7NO2
mdl
——
分子量
173.171
InChiKey
MYKGTCVEMKXFEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡喃-4-酮三(2-呋喃基)膦 、 bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl)zinc lithium chloride magnesium chloride complex 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2-(pyridin-3-yl)-4H-pyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    2-吡喃酮和4-吡喃酮及其衍生物的定向锌离子或镁离子
    摘要:
    献给斯科特教授丹麦在他65之际个生日 抽象的 开发了2-吡喃酮支架的区域选择性放大作用。通过使用TMPMgCl·LiCl(TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基)放大该杂环,然后与亲电子试剂(如醛,烯丙基溴,酰氯和芳基碘化物)捕集反应,可提供功能化的2-吡喃酮。此外,通过使用TMPZnCl·LiCl将香豆酸甲酯和3,5-二溴-2 H-吡喃-2-酮锌化,得到锌化的杂环,其与典型的亲电试剂反应。通过使用TMPMgCl·LiCl,在2-吡喃酮支架的位置C3处进行了第二次放大。同样,据报道4-吡喃酮支架在位置C2的锌化,导致官能化的4-吡喃酮。 开发了2-吡喃酮支架的区域选择性放大作用。通过使用TMPMgCl·LiCl(TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基)放大该杂环,然后与亲电子试剂(如醛,烯丙基溴,酰氯和芳基碘化物)捕集反应,可提供功能化的2-吡喃酮。此外,通过使用TMPZnCl·LiCl将香豆酸甲酯和3
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610215
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文献信息

  • Directed Zincation or Magnesiation of 2- and 4-Pyrones and Their Derivatives
    作者:Paul Knochel、Dorothée Ziegler、Lydia Klier、Nicolas Müller、Konstantin Karaghiosoff
    DOI:10.1055/s-0037-1610215
    日期:2018.11
    TMPZnCl·LiCl to afford zincated heterocycles, which reacted with typical electrophiles. A second magnesiation at position C3 of the 2-pyrone scaffold was achieved by using TMPMgCl·LiCl. Also, the zincation of the 4-pyrone scaffold at position C2 is reported, leading to functionalized 4-pyrones. A regioselective magnesiation of the 2-pyrone scaffold was developed. Magnesiation of this heterocycle by using
    献给斯科特教授丹麦在他65之际个生日 抽象的 开发了2-吡喃酮支架的区域选择性放大作用。通过使用TMPMgCl·LiCl(TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基)放大该杂环,然后与亲电子试剂(如醛,烯丙基溴,酰氯和芳基碘化物)捕集反应,可提供功能化的2-吡喃酮。此外,通过使用TMPZnCl·LiCl将香豆酸甲酯和3,5-二溴-2 H-吡喃-2-酮锌化,得到锌化的杂环,其与典型的亲电试剂反应。通过使用TMPMgCl·LiCl,在2-吡喃酮支架的位置C3处进行了第二次放大。同样,据报道4-吡喃酮支架在位置C2的锌化,导致官能化的4-吡喃酮。 开发了2-吡喃酮支架的区域选择性放大作用。通过使用TMPMgCl·LiCl(TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基)放大该杂环,然后与亲电子试剂(如醛,烯丙基溴,酰氯和芳基碘化物)捕集反应,可提供功能化的2-吡喃酮。此外,通过使用TMPZnCl·LiCl将香豆酸甲酯和3
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