2-(2-fluorophenyl)propanoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)propanoyl chloride
• 英文别名: 2-(2-Fluorophenyl)propanoyl chloride
• 化学式: C₉H₈ClFO
• 分子量: 186.613
• InChiKey: XYAYECJNHIPQBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)propanoyl chloride 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(2-fluorophenyl) methylketene
  参考文献：
  名称：

  钯催化丁烯异二聚体β-内酯氢解的机理研究

  摘要：

  一系列芳基取代的乙烯酮异二聚体的Z-异构体的催化氢解作用有利于获得脱氧丙酸酯衍生物，有利于抗异构体，并具有出色的手性转移能力。反-β-消除和抗一的-选择性加氢Ë烯烃中间提出是关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000976
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)propionic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-fluorophenyl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本文提供了以下式(I)的化合物，其中包括硫吗啉1,1-二氧化物或1-亚硫酰吗啉1-氧化物基团，或者上述任何一种的药学上可接受的盐，包括描述的化合物（包括盐）的药物组合物以及合成它们的方法。还提供了使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染的方法。

  公开号：

  WO2020247504A1

文献信息

• RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：INNOV17 LLC

  公开号：US20150252022A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供了化合物的结构式(I)，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和紊乱有用。
• Pd(II)-Catalyzed Direct Sulfonylation of Unactivated C(sp³)–H Bonds with Sodium Sulfinates
  作者：Wei-Hao Rao、Bei-Bei Zhan、Kai Chen、Peng-Xiang Ling、Zhuo-Zhuo Zhang、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01634

  日期：2015.7.17

  A Pd(II)-catalyzed sulfonylation of unactivated C(sp(3))-H bonds with sodium arylsulfinates using an 8-aminoquinoline auxiliary is described. This reaction demonstrates excellent functional group tolerance with respect to both the caboxamide starting material and the sodium arylsulfinate coupling partner, affording a broad range of aryl alkyl sulfones. Moreover, the late-stage modification of complex molecules was achieved via this sulfonylation protocol.
• Synephrine derivatives useful as anti-inflammatory agents
  申请人：BERGHE Wim VANDEN

  公开号：US20090029999A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  This invention provides compounds having the structural formula: wherein: R 1 is an acyl or sulfonyl group, R 2 is an acyl group selected from the group consisting of acyl groups derived from cycloaliphatic, aromatic or heterocyclic monocarboxylic acids, imidazolylcarbonyl and triazolylcarbonyl, and R 3 is hydrogen or an amino-protecting group, a stereoisomer thereof, a solvate thereof, or a salt thereof, being useful as anti-inflammatory agents and anti-cancer agents.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Aligos Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200397797A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US8039501B2
  申请人：——

  公开号：US8039501B2

  公开（公告）日：2011-10-18