ethyl cyanoglycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl cyanoglycine
• 英文别名: (1-Cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl)carbamic acid；(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl)carbamic acid
• 化学式: C₆H₈N₂O₄
• 分子量: 172.141
• InChiKey: QLEOWXPDDUXSRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl cyanoglycine 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 5-amino-2-ethylthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL-MOLECULE FOCAL ADHESION KINASE (FAK) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE D'ADHÉSION FOCALE À PETITES MOLÉCULES (FAK)

  摘要：

  揭示了具有抑制FAK活性的化合物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由异常FAK活性介导的癌症的方法。

  公开号：

  WO2020231726A1
• 作为产物：
  描述：

  2-肟氰乙酸乙酯 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.08h， 以23%的产率得到ethyl cyanoglycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL-MOLECULE FOCAL ADHESION KINASE (FAK) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE D'ADHÉSION FOCALE À PETITES MOLÉCULES (FAK)

  摘要：

  揭示了具有抑制FAK活性的化合物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由异常FAK活性介导的癌症的方法。

  公开号：

  WO2020231726A1

文献信息

• Carbamates of rapamycin
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1266900A1

  公开（公告）日：2002-12-18

  The invention concerns a compound of the structure wherein R1 and R2 are each, independently, hydrogen, -CONH-[(CR3R4)m(-A-(CR5R6)n)p]q-B; R3, R4, R5, R6, R9 and R10 are each defined substitutents, and R3-6 may each also represent hydrogen, B is alkenyl of 2-7 carbon atoms, alkynyl of 2-7 carbon atoms, hydroxyalkyl of 1-6 carbon atoms, alkylthioalkyl of 2-12 carbon atoms, alkylaminoalkyl of 2-12 carbon atoms, dialkylaminoalkyl of 3-12 carbon atoms, -OR7, -SR7, -CN, -COR7, -CONHR7, -OSO3R7, -NR7R8, -NHCOR7, -NHSO2R7, or Ar; A is -CH2-, -NR7-, -O-, -S-, -SO-, -PR7-, -NHCO-, -NHSO- or -P(O)(R7)-; Ar is naphthyl, pyridyl, quinolyl, isoquinolyl, quinoxalyl, thienyl, thionaphthyl, furyl, benzofuryl, benzodioxyl, benzoxazolyl, benzoisoxazolyl, indolyl, thiazolyl, isoxazolyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, imidazolyl, benzopyranyl, benz[b]thiophenolyl, benzimidazolyl, benzthiazolyl, benzodioxolyl, piperidinyl, morpholinyl, piperazinyl, tetrahydrofuranyl, or pyrrolidinyl; wherein the Ar group may be optionally mono-, di-, or tri- substituted with a group selected from alkyl of 1-6 carbon atoms, arylalkyl of 7-10 carbon atoms, alkoxy of 1-6 carbon atoms, cyano, halo, hydroxy, nitro, carbalkoxy of 2-7 carbon atoms, trifluoromethyl, amino, dialkylamino of 1-6 carbon atoms per alkyl group, dialkylaminoalkyl of 3-12 carbon atoms, hydroxyalkyl of 1-6 carbon atoms, alkoxyalkyl of 2-12 carbon atoms, alkylthio of 1-6 carbon atoms, -SO3H -PO3H, and -CO2H; PO3H, and -CO2H; is a nitrogen containing heterocycle that may be saturated, unsaturated, or partially unsaturated, and may be optionally mono-, di-, or tri- substituted with a defined substituent, with the proviso that R1 and R2 are not both hydrogen; m=0-6; n=0-6; p=0-1; q=0-1; or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful as an immunosuppressive, antiinflammatory, antifungal, antiproliferative, and antitumor agent.

  该发明涉及一种具有以下结构的化合物，其中R1和R2分别独立地为氢，-CONH-[(CR3R4)m(-A-(CR5R6)n)p]q-B；R3、R4、R5、R6、R9和R10均为定义的取代基，R3-6也可以分别表示氢，B为2-7个碳原子的烯基，2-7个碳原子的炔基，1-6个碳原子的羟基烷基，2-12个碳原子的烷硫基烷基，2-12个碳原子的烷基氨基烷基，3-12个碳原子的二烷基氨基烷基，-OR7，-SR7，-CN，-COR7，-CONHR7，-OSO3R7，-NR7R8，-NHCOR7，-NHSO2R7或Ar；A为-CH2-，-NR7-，-O-，-S-，-SO-，-PR7-，-NHCO-，-NHSO-或-P(O)(R7)-；Ar为萘基，吡啶基，喹啉基，异喹啉基，喹啉基，噻吩基，噻萘基，呋喃基，苯并呋喃基，苯二氧基基，苯氧唑基，苯并异唑基，吲哚基，噻唑基，异噁唑基，嘧啶基，吡啉基，咪唑基，苯并吡喃基，苯并噻吩基，苯并咪唑基，苯并噻唑基，苯二氧唑基，哌啶基，吗啉基，哌嗪基，四氢呋喃基或吡咯烷基；其中Ar基可以选择性地单取代、双取代或三取代，取代基可选自1-6个碳原子的烷基，7-10个碳原子的芳基烷基，1-6个碳原子的烷氧基，氰基，卤素，羟基，硝基，2-7个碳原子的羰基烷氧基，三氟甲基，氨基，1-6个碳原子的二烷基氨基，3-12个碳原子的二烷基氨基烷基，1-6个碳原子的羟基烷基，2-12个碳原子的烷氧基烷基，1-6个碳原子的烷硫基，-SO3H，-PO3H和-CO2H；PO3H和-CO2H；是一种含氮杂环，可以饱和、不饱和或部分不饱和，并且可以选择性地单取代、双取代或三取代具有定义的取代基，但R1和R2不能同时为氢；m=0-6；n=0-6；p=0-1；q=0-1；或其药学上可接受的盐，可用作免疫抑制剂、抗炎剂、抗真菌剂、抗增殖剂和抗肿瘤剂。
• US5302584A
  申请人：——

  公开号：US5302584A

  公开（公告）日：1994-04-12
• US5411967A
  申请人：——

  公开号：US5411967A

  公开（公告）日：1995-05-02