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(E)-2-(((4-(benzyloxy)phenyl)imino)methyl)benzene-1,4-diol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(((4-(benzyloxy)phenyl)imino)methyl)benzene-1,4-diol
英文别名
——
(E)-2-(((4-(benzyloxy)phenyl)imino)methyl)benzene-1,4-diol化学式
CAS
——
化学式
C20H17NO3
mdl
——
分子量
319.36
InChiKey
ZJDNVCHCHHQZFO-FYJGNVAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.43
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    62.05
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基-1-硝基苯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (E)-2-(((4-(benzyloxy)phenyl)imino)methyl)benzene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    作为对抗阿兹海默氏病的多靶标配体的水杨二胺衍生物的设计,合成和评估
    摘要:
    设计,合成和评估了一系列水杨二胺衍生物,作为多靶标定向配体用于治疗阿尔茨海默氏病(AD)。生物活性的结果表明,一些具有衍生物对淀粉状蛋白显著抑制活性β(A β)聚集和人类单胺氧化酶B(ħ MAO-B),以及显着的抗氧化作用和低毒性细胞。最佳化合物,5,表现出对抑制的自感应的优良效能β 1-42的聚合(91.3±2.1%,25μM),抑制ħ MAO-B(IC 50,1.73±0.39μM),抗氧化作用( IC 50为43.4±2.6μM用DPPH方法测得,在ABTS方法中等效为0.67±0.06 trolox当量),金属螯合和BBB渗透。此外,化合物5对ROS产生,H 2 O 2诱导的细胞凋亡,6-OHDA诱导的细胞损伤具有神经保护作用,并且具有显着的体外抗炎活性。总的来说,这些发现强调了化合物5是用于开发抗AD药物的潜在的平衡多功能神经保护剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.08.048
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文献信息

  • Design, synthesis, and evaluation of salicyladimine derivatives as multitarget-directed ligands against Alzheimer’s disease
    作者:Hua-Li Yang、Pei Cai、Qiao-Hong Liu、Xue-Lian Yang、Si-Qiang Fang、Yan-Wei Tang、Cheng Wang、Xiao-Bing Wang、Ling-Yi Kong
    DOI:10.1016/j.bmc.2017.08.048
    日期:2017.11
    A series of salicyladimine derivatives were designed, synthesized and evaluated as multi-target-directed ligands for the treatment of Alzheimer’s disease (AD). Biological activity results demonstrated that some derivatives possessed significant inhibitory activities against amyloid-β (Aβ) aggregation and human monoamine oxidase B (hMAO-B) as well as remarkable antioxidant effects and low cell toxicity
    设计,合成和评估了一系列水杨二胺衍生物,作为多靶标定向配体用于治疗阿尔茨海默氏病(AD)。生物活性的结果表明,一些具有衍生物对淀粉状蛋白显著抑制活性β(A β)聚集和人类单胺氧化酶B(ħ MAO-B),以及显着的抗氧化作用和低毒性细胞。最佳化合物,5,表现出对抑制的自感应的优良效能β 1-42的聚合(91.3±2.1%,25μM),抑制ħ MAO-B(IC 50,1.73±0.39μM),抗氧化作用( IC 50为43.4±2.6μM用DPPH方法测得,在ABTS方法中等效为0.67±0.06 trolox当量),金属螯合和BBB渗透。此外,化合物5对ROS产生,H 2 O 2诱导的细胞凋亡,6-OHDA诱导的细胞损伤具有神经保护作用,并且具有显着的体外抗炎活性。总的来说,这些发现强调了化合物5是用于开发抗AD药物的潜在的平衡多功能神经保护剂。
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