3-(pyridin-2-yl)oxetan-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(pyridin-2-yl)oxetan-3-ol
• 英文别名: 3-(Pyridin-2-YL)oxetan-3-OL；3-pyridin-2-yloxetan-3-ol
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: LLGCCGFQAAGFHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyridin-2-yl)oxetan-3-ol 在 羟胺 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-fluoro-N-hydroxy-6-{[3-(pyridin-2-yl)oxetan-3-yl]oxy}pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-FLUORONICOTINAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUORONICOTINAMIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供的是Formula（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、Y、X和n在此处被定义。本文还提供了包含Formula（I）的化合物或其药学上可接受的盐的组合物，以及使用Formula（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法，例如用于治疗心脏疾病。

  公开号：

  WO2021067859A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧杂环丁酮 、 2-溴吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到3-(pyridin-2-yl)oxetan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  金属结合的等位基因作为金属酶抑制剂的新支架。

  摘要：

  药物化学中的等排体或生物等排体原理是现代药物发现中的核心且必不可少的概念。例如，羧酸经常被生物等排物代替，以减轻与亲脂性或酸性有关的问题，同时除了氢键供体/受体能力之外还保留酸性特征。单独地，用于治疗感兴趣的金属酶中与活性位点金属离子结合的金属结合药效团（MBP）的开发是基于片段的药物发现（FBDD）领域的新兴领域。尚未对生物等排体概念直接应用于MBP进行详细描述或系统研究。在本文中，将吡啶甲酸MBP用作MBP等位基因（所谓的MBI）的发展的案例研究。这些等排物中的许多是新颖的化合物，并提供了有关其理化性质，金属结合能力和金属酶抑制特性的数据。结果表明，吡啶甲酸的MBI通常保留金属配位特性并表现出可预测的金属酶抑制活性，同时具有广泛的理化特性（例如pK a，log P）。这些发现表明，使用生物等排体会产生未开发的，适用于金属酶FBDD的金属结合官能团。这些MBI为调节金属酶抑制剂的理化性质

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01632

文献信息

• 5-FLUORONICOTINAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Tenaya Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4037670A1

  公开（公告）日：2022-08-10
• [EN] 5-FLUORONICOTINAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUORONICOTINAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TENAYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021067859A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Provided herein is a compound of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, Y, X, and n are defined herein. Also provided herein are compositions comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of heart disease.

  本文提供的是Formula（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、Y、X和n在此处被定义。本文还提供了包含Formula（I）的化合物或其药学上可接受的盐的组合物，以及使用Formula（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法，例如用于治疗心脏疾病。
• Metal-Binding Isosteres as New Scaffolds for Metalloenzyme Inhibitors
  作者：Benjamin L. Dick、Seth M. Cohen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01632

  日期：2018.8.6

  as a case study for the development of MBP isosteres (so-called MBIs). Many of these isosteres are novel compounds, and data on their physicochemical properties, metal binding capacity, and metalloenzyme inhibition characteristics are presented. The results show that MBIs of picolinic acid generally retain metal coordinating properties and exhibit predictable metalloenzyme inhibitory activity while

  药物化学中的等排体或生物等排体原理是现代药物发现中的核心且必不可少的概念。例如，羧酸经常被生物等排物代替，以减轻与亲脂性或酸性有关的问题，同时除了氢键供体/受体能力之外还保留酸性特征。单独地，用于治疗感兴趣的金属酶中与活性位点金属离子结合的金属结合药效团（MBP）的开发是基于片段的药物发现（FBDD）领域的新兴领域。尚未对生物等排体概念直接应用于MBP进行详细描述或系统研究。在本文中，将吡啶甲酸MBP用作MBP等位基因（所谓的MBI）的发展的案例研究。这些等排物中的许多是新颖的化合物，并提供了有关其理化性质，金属结合能力和金属酶抑制特性的数据。结果表明，吡啶甲酸的MBI通常保留金属配位特性并表现出可预测的金属酶抑制活性，同时具有广泛的理化特性（例如pK a，log P）。这些发现表明，使用生物等排体会产生未开发的，适用于金属酶FBDD的金属结合官能团。这些MBI为调节金属酶抑制剂的理化性质