2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrazine
• 英文别名: 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyrazine
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: JTUMEYDZQQMRPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium selenocyanate 、 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrazine 在 (二氯碘)-苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86 %的产率得到2-(3,5-dimethyl-4-selenocyanato-1H-pyrazol-1-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  PhICl2 和 NH4SCN/KSeCN 介导的氧化硫氰化或硒氰化合成 4-官能化吡唑

  摘要：

   抽象的 以NH 4 SCN/KSeCN为硫代/硒氰源，PhICl 2为高价碘氧化剂，以4-未取代吡唑为原料，方便地合成了一系列4-硫代/硒氰化吡唑。这种无金属方法被认为涉及通过 PhICl 2和 NH 4 SCN/KSeCN 的反应原位生成活性硫代/硒氰氯化物 (Cl–SCN/SeCN)，然后对吡唑骨架进行亲电硫代/硒氰化。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 1453–1461. doi:10.3762/bjoc.20.128

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.128
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 2-氯吡嗪 在 potassium tert-butylate 、 C₅₁H₄₀BrCuN₃OP₂⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  四配位Cu(I)-N-杂环卡宾配合物：合成、结构、性质和氨基化在合成1-(2-N-杂芳基)-1H-吡唑中的应用

  摘要：

  成功制备并表征了一种新型的发光、阳离子、杂配、四配位 Cu(I)-N-杂环卡宾配合物 [Cu(Br-Pyim)(POP)](PF6)，其中 Br-Pyim 和 POP 为 1- (6-bromopyridin-2-yl)imidazole-3-benzyl-2-ylidene 和双[2-(二苯基膦)苯基]醚，分别。其详细结构由单晶 X 射线分析确定。它在室温下以结晶粉末形式存在，并呈现出明亮的黄绿色发光。还研究了使用 Cu(I)-N-杂环卡宾配合物作为胺化反应的催化剂，发现对于 2-N-杂芳基氯化物与吡唑的胺化非常有效，得到所需的取代 1-( 2-N-杂芳基)-1H-吡唑的产率良好。

  DOI：

  10.1177/1747519820921819

文献信息

• Pd-Methylnaphthyl-tBuBrettPhos Complexes as Efficient and Selective Catalysts for the Monoarylation of Ammonia and Hydrazine
  作者：Bingxiang Xue、Florian Papp、Muyang Yang、Jie Shen、Angelino Doppiu、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1021/acscatal.4c02624

  日期：2024.8.2

  Only a few sterically crowded ligands promote palladium-catalyzed, selective monoarylations of ammonia and hydrazine. We herein demonstrate that the formation of palladium precatalysts bearing such ligands is the limiting factor in these reactions, and we present bench-stable, Pd-methylnaphthyl (MeNAP)-tBuBrettPhos complexes as effective catalysts. X-ray and spectroscopic analyses have revealed that

  只有少数空间拥挤的配体促进钯催化的氨和肼的选择性单芳基化。我们在此证明，带有此类配体的钯预催化剂的形成是这些反应中的限制因素，并且我们提出了实验室稳定的 Pd-甲基萘基 (MeNAP) -t BuBrettPhos 络合物作为有效的催化剂。 X射线和光谱分析表明，配体的联芳基系统在配合物形成过程中可逆地插入Pd-(MeNAP)C键中。 MeNAP 复合物的性能被证明是其干净形成和快速激活的结果。 32 苯胺和芳基肼的合成证明了它们的制备实用性。