5-chloro-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine | 1339690-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 5-chloro-2-pyrazol-1-ylpyridine
• CAS: 1339690-50-4
• 化学式: C₈H₆ClN₃
• 分子量: 179.609
• InChiKey: MFBBOYIMZNGMMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 [(2-di-tert-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2‘,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-((1-(5-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)amino)picolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2021012018A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021012018A5
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 2,5-二氯吡啶 在 potassium tert-butylate 、 C₅₁H₄₀BrCuN₃OP₂⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到5-chloro-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  四配位Cu(I)-N-杂环卡宾配合物：合成、结构、性质和氨基化在合成1-(2-N-杂芳基)-1H-吡唑中的应用

  摘要：

  成功制备并表征了一种新型的发光、阳离子、杂配、四配位 Cu(I)-N-杂环卡宾配合物 [Cu(Br-Pyim)(POP)](PF6)，其中 Br-Pyim 和 POP 为 1- (6-bromopyridin-2-yl)imidazole-3-benzyl-2-ylidene 和双[2-(二苯基膦)苯基]醚，分别。其详细结构由单晶 X 射线分析确定。它在室温下以结晶粉末形式存在，并呈现出明亮的黄绿色发光。还研究了使用 Cu(I)-N-杂环卡宾配合物作为胺化反应的催化剂，发现对于 2-N-杂芳基氯化物与吡唑的胺化非常有效，得到所需的取代 1-( 2-N-杂芳基)-1H-吡唑的产率良好。

  DOI：

  10.1177/1747519820921819

文献信息

• Copper-Catalyzed C–N Bond Exchange of N-Heterocyclic Substituents around Pyridine and Pyrimidine Cores
  作者：Sheng Tao、Enhui Ji、Lei Shi、Ning Liu、Liang Xu、Bin Dai

  DOI：10.1055/s-0036-1590893

  日期：2017.12

  copper-catalyzed transfer N-heteroarylation strategy using a C–N bond exchange reaction is described. This reaction accommodates a wide range of pyridine and pyrimidine rings bearing halogen atoms, which have wide utility for subsequent transformations. This method provides a direct and operationally simple approach for modifying complex molecules by the exchange of N-heterocyclic substituents. A copper-catalyzed

  S. Tao和E. Ji的贡献相等。 抽象的 描述了使用C–N键交换反应的铜催化转移N-杂芳基化策略。该反应可容纳范围广泛的带有卤素原子的吡啶和嘧啶环，它们对于随后的转化具有广泛的用途。该方法提供了直接且操作简单的方法，用于通过交换N杂环取代基来修饰复杂分子。 描述了使用C–N键交换反应的铜催化转移N-杂芳基化策略。该反应可容纳范围广泛的带有卤素原子的吡啶和嘧啶环，它们对于随后的转化具有广泛的用途。该方法提供了直接且操作简单的方法，用于通过交换N杂环取代基来修饰复杂分子。
• INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Cincera Therapeutics Pty Ltd

  公开号：EP4003986A1

  公开（公告）日：2022-06-01
• [EN] INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS
  申请人：CINCERA THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2021012018A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The disclosure relates to heterocyclic compounds and methods for their preparation. The disclosure provides compounds that may have beneficial therapeutic activity in the treatment of a disease or condition mediated by excessive or otherwise undesirable Des1 and/or fibrotic activity.