1,3-bis(5-chloropyridin-2-yl)-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-bis(5-chloropyridin-2-yl)-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 1,3-Bis(5-chloropyridin-2-yl)-1,3-diazinan-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₄O
• 分子量: 323.181
• InChiKey: SMEYVAJSELDPRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯脲 、 2,5-二氯吡啶 在 palladium diacetate 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到1,3-bis(5-chloropyridin-2-yl)-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Preparation of Pyridin-2-yl Ureas from 2-Chloropyridines Catalyzed by Pd(0)

  摘要：

  钯催化的2-氯吡啶与脲类的反应，在良好产率下具有区域选择性，使用xantphos作为配体，Pd(OAc)2作为钯源，NaOt-Bu/H2O或NaOH/H2O作为碱，二氧六环作为溶剂，可同时与芳基和脂肪族脲进行反应。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861844

文献信息

• Regioselective Preparation of Pyridin-2-yl Ureas from 2-Chloropyridines Catalyzed by Pd(0)
  作者：Antonio Abad、Consuelo Agulló、Ana Carmen Cuñat、Cristina Vilanova

  DOI：10.1055/s-2005-861844

  日期：——

  The palladium-catalyzed ureidation reaction of 2-chloropyridines can be regioselectively performed in good yield, with both aryl and aliphatic ureas, using xantphos as the ligand, Pd(OAc)2 as the source of palladium, NaOt-Bu/H2O or NaOH/H2O as the base, and dioxane as the solvent

  钯催化的2-氯吡啶与脲类的反应，在良好产率下具有区域选择性，使用xantphos作为配体，Pd(OAc)2作为钯源，NaOt-Bu/H2O或NaOH/H2O作为碱，二氧六环作为溶剂，可同时与芳基和脂肪族脲进行反应。