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十二氟-1,9-癸二烯 | 1800-91-5

中文名称
十二氟-1,9-癸二烯
中文别名
1,6-二乙烯基全氟己烷;3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十二氟-1,9-癸二烯
英文名称
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluoro-1,9-decadiene
英文别名
1,6-Divinylperfluorohexane;3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluorodeca-1,9-diene
十二氟-1,9-癸二烯化学式
CAS
1800-91-5
化学式
C10H6F12
mdl
MFCD00077521
分子量
354.138
InChiKey
PDFSXHZXNZCKNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    84 °C
  • 密度:
    1.506
  • 闪点:
    68°C
  • LogP:
    4.18 at 20℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

安全信息

  • 危险等级:
    FLAMMABLE
  • 危险品标志:
    F
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2903399090
  • 危险类别:
    FLAMMABLE
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39

SDS

SDS:199bdce420fdf0be87b7b160685e5612
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十二氟-1,9-癸二烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以67%的产率得到1,6-双(三氯硅乙基)十二氟己烷
    参考文献:
    名称:
    氯硅烷烷基化的研究。第二部分 通过氢硅烷化合成(氟烷基)氯硅烷和四(氟烷基)硅烷
    摘要:
    据报道,在过氧化物或Pt催化剂的存在下,各种氟化烯烃和二烯与不同的氯硅烷和三(氟代烷基)硅烷的氢化硅烷化。反应性受到硅烷和氟化烯烃的结构的显着影响。描述了以下(氟代烷基)氯硅烷和(氟代烷基)-α,ω-氯代乙硅烷;C 6 F 13(CH 2)n,SiR 1 R 2 Cl,其中n = 2或3,以及(ClR 1 R 2 SiC 2 H 4 C 3 F 6)2和R 1p = R 2= Cl,R 1= Cl,R 2= CH 3或C 2 H 4 CF 3,R 1= R 2= CH 3,R 1= CH 3,R 2= C 6 H 5。还已经合成了三种新的四(氟代烷基)硅烷。所有产物均通过1 H,19 F和29 Si NMR光谱表征。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(93)02999-u
  • 作为产物:
    描述:
    1,10-diiodo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluorodecane氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到十二氟-1,9-癸二烯
    参考文献:
    名称:
    由氟化α,ω-二碘代烷烃合成远螯二烯。第一部分。I(C 2 F 4)n I型化合物的二乙烯基和二烯丙基衍生物
    摘要:
    描述了由市售的α,ω-二碘全氟烷烃合成五个氟化的非共轭二烯。氟化二乙烯基衍生物的制备H 2 C = CH(CF 2)Ñ CH = CH 2(Ñ = 2,4,6)(2,2,2,4-和2,6-)通过这些二碘化化合物的ethylenation实现以各种方式,然后在乙醇氢氧化钾中进行加氢碘化。烯丙基二烯烃,H 2 C = CHCH 2(CF 2)n CH 2 CH = CH 2(4,4和4,6)是通过乙酸烯丙酯的α,ω-双端聚反应,然后在锌的存在下进行脱碘乙酰乙酸化而产生的。由于最终通过β-断裂分解α,ω-二碘全氟乙烷,因此获得了各自的二烯丙基4,4和4,6的二乙酸酯前体3,4和3,6,而不是二乙酸酯3,2。这五个氟化的非共轭二烯已通过1 H,13 C和19 F NMR光谱进行了表征。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(95)03231-2
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文献信息

  • FLUORINATED AROMATIC COMPOUND, METHOD FOR ITS PRODUCTION, CURABLE MATERIAL, ITS CURED PRODUCT, AND OPTICAL MEMBER
    申请人:ASAHI GLASS COMPANY, LIMITED
    公开号:US20160137572A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    To provide a novel fluorinated aromatic compound having at least two carbon-carbon unsaturated bonds, a method for its production, a curable material comprising the fluorinated aromatic compound, a cured product thereof, and an optical member. The fluorinated aromatic compound is represented by formula (A), wherein n is an integer of 0 to 6, a is an integer of 0 to 5, b is an integer of 0 to 4, c is an integer of 0 to 4, a+c+n is 2 to 6, a+b is 2 to 9, Z is a single bond, —O—, —S—, —CO—, —C(CH 3 ) 2 —, —C(CF 3 ) 2 —, —SO—, or —SO 2 —, Rf 1 is a C 1-8 fluoroalkyl group, Y 1 and Y 2 are each independently a group represented by formula (1) (s is 0 or 1, and R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom or a fluorine atom), and F in the aromatic ring indicates that hydrogen atoms in the aromatic ring are all substituted by fluorine atoms.
    提供一种至少具有两个碳-碳不饱和键的新型氟芳香化合物,一种其生产方法,包括所述氟芳香化合物的可固化材料,其固化产物以及光学部件。所述氟芳香化合物由式(A)表示,其中n为0至6的整数,a为0至5的整数,b为0至4的整数,c为0至4的整数,a+c+n为2至6,a+b为2至9,Z为单键,—O—,—S—,—CO—,—C(CH3)2—,—C(CF3)2—,—SO—,或—SO2—,Rf1为C1-8氟烷基,Y1和Y2分别独立地表示由式(1)表示的基团(s为0或1,R1、R2、R3和R4分别独立地表示氢原子或氟原子),芳香环中的F表示芳香环中的氢原子均被氟原子取代。
  • Facile preparation of α,ω-diynes bearing a perfluoroalkylene linker –(CF2)n– (n = 4,6) and their application for Co- or Rh-catalyzed [2+2+2]cycloaddition reactions affording aromatic compounds with perfluoroalkylene units
    作者:Tomohiro Agou、Shogo Saruwatari、Tomohiro Shirai、Tatsuya Kumon、Shigeyuki Yamada、Tsutomu Konno、Yoshiyuki Mizuhata、Norihiro Tokitoh、Yoshihisa Sei、Hiroki Fukumoto、Toshio Kubota
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2020.109512
    日期:2020.6
    α,ω-Diynes bearing a perfluoroalkylene linker HC≡C(CF2)nC≡H (n = 4,6) were obtained from commercially available α,ω-dienes H2C=CH(CF2)nCH=CH2 via bromination and dehydrobromination. In the presence of CoCl2-Zn-ZnI2 catalyst, the diyne HC≡C(CF2)4C≡H underwent [2+2+2] cycloaddition reactions with terminal alkynes to afford benzene derivatives fused with an octafluorocyclohexene moiety. In this reaction
    α,ω-二炔轴承的全氟亚接头HC≡C(CF 2)ñ C≡H(N = 4,6)是由市售的α,ω二烯h条件2 C = CH(CF 2)Ñ CH = CH 2通过溴化和脱氢溴化。在氯化钴的存在下2 -Zn-ZnI 2催化剂中,二炔HC≡C(CF 2)4 C≡H后行[2 + 2 + 2]与末端炔烃,得到与octafluorocyclohexene部分稠合的苯衍生物环加成反应。在该反应中,观察到二炔的三聚是主要的副反应。二炔HC≡C(CF 2)6的Rh催化芳构化聚合C≡H得到由致密交联的芳族骨架组成的不溶聚合物,其通过固态CP-MAS 13 C NMR和IR光谱表征。这种不溶性聚合物表现出高的热稳定性,并且正在评估产物聚合物的工程应用。
  • Crosslinking agent and fluorine-containing aromatic compound
    申请人:NICHIAS CORPORATION
    公开号:US10584197B2
    公开(公告)日:2020-03-10
    A composition includes a fluoroelastomer, a crosslinking initiator, and a crosslinking agent. The crosslinking agent comprises a compound that comprises two or more structures represented by a formula (3), wherein R1, R2, and R3 are independently a hydrogen atom, a fluorine atom, an alkyl group, a fluoroalkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, a plurality of R1 are identical to or different from each other, a plurality of R2 are identical to or different from each other, a plurality of R3 are identical to or different from each other, provided that at least one of R1, R2, and R3 is a hydrogen atom, and at least one of R1, R2, and R3 is a fluorine atom or a fluorine atom-containing group; n are independently an integer from 1 to 5; and each hydrogen on the benzene rings may be substituted.
    一种组合物包括一种氟橡胶、一种交联引发剂和一种交联剂。所述交联剂包括一种化合物,该化合物包括两个或更多个由公式(3)表示的结构,其中R1、R2和R3分别是氢原子、氟原子、烷基、氟烷基或取代或未取代的芳基,多个R1可以相同也可以不同,多个R2可以相同也可以不同,多个R3可以相同也可以不同,但至少其中一个是氢原子,至少一个是氟原子或含氟基团的氟原子,n是独立的整数,范围从1到5;苯环上的每个氢原子都可以被取代。
  • 含氟羧酸的生产工艺
    申请人:中蓝晨光化工研究设计院有限公司
    公开号:CN111333499B
    公开(公告)日:2023-02-10
    本发明公开了一种含氟羧酸的生产工艺,该方法是以含氟烯烃为原料,通过氧化反应后得到含氟羧酸盐,再将含氟羧酸盐与酰氯化试剂反应得到相应的含氟酰氯和含氟酸酐的混合物,再将含氟酰氯和含氟酸酐的混合物水解干燥后制备高纯度含氟羧酸。本发明方法适用于含氟烯烃(单烯烃、二烯烃、环烯烃等)氧化法制备含氟羧酸的后处理,代替传统的强酸酸化和乙醚连续萃取工艺,更为简便适用;本发明制备的含氟羧酸纯度可达98%以上。
  • 含フッ素アルキン化合物及びその製造方法、並びに製造用中間体
    申请人:東ソー・ファインケム株式会社
    公开号:JP2019172659A
    公开(公告)日:2019-10-10
    【課題】両末端にアセチレン結合を持つペルフルオロアルカン化合物、及び前記化合物の効率的且つ安価な製造方法の提供。【解決手段】一般式(1)で表される含フッ素アルキン化合物(式中、mは2〜4の整数を表す)。並びに、一般式(3)で表される化合物に塩基性化合物を反応させて、末端にアセチニル基を有する、含フッ素アルキン化合物(例えば、一般式(1)で表される化合物)の製造方法。【選択図】なし
    这段文本描述了一种具有乙炔键的全氟烷基化合物,以及这种化合物的高效且廉价的制备方法。含氟炔烃化合物(式中,m表示2到4的整数)通过与碱性化合物反应,制备具有乙炔基的含氟炔烃化合物的方法。
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