十二氟-3,6,9-三氧十一烷基-1,11-二酸二甲酯 | 35910-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 十二氟-3,6,9-三氧十一烷基-1,11-二酸二甲酯
• 中文别名: 全氟-3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl dodecafluoro-3,6,9-trioxundecyl-1,11-dioic acid
• 英文别名: Dimethyl perfluoro-3,6,9-trioxaundecane-1,11-dioate；methyl 2-[2-[2-(1,1-difluoro-2-methoxy-2-oxoethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy]-2,2-difluoroacetate
• CAS: 35910-59-9
• 化学式: C₁₀H₆F₁₂O₇
• 分子量: 466.134
• InChiKey: WLUWVVHUMQEZQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.633±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二氟-3,6,9-三氧十一烷基-1,11-二酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 perfluoro-3,6,9-trioxaundecane-1,11-dioate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  一种新型环境友好的全氟烷基化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种生物富集能力弱的新型全氟烷基化合物的制备方法以及其生物富集能力的研究。本发明属于环境保护领域。本研究制备了一种新型全氟烷基化合物,即全氟‑3,6,9‑三氧杂十一烷‑1,11‑二酸盐，探究其在小鼠肝脏和血清中的生物富集能力；研究了与肝脏型脂肪酸结合蛋白的相互作用。本发明制得的新型全氟烷基化合物具有较低的生物富集能力，其在肝脏和血清中的浓度远低于传统全氟化合物全氟辛酸。此物质与肝脂肪酸结合蛋白相互作用能力弱，解释了其富集能力低的现象。因此，全氟‑3,6,9‑三氧杂十一烷‑1,11‑二酸盐是一种环境友好的新型全氟烷基化合物，本发明为开发环境友好的新型全氟烷基化合物提供了方向。

  公开号：

  CN113336643A

文献信息

• DIRECT FLUORINATION PROCESS FOR MAKING PERFLUORINATED ORGANIC SUBSTANCES
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0609200A1

  公开（公告）日：1994-08-10
• US5362919A
  申请人：——

  公开号：US5362919A

  公开（公告）日：1994-11-08
• US5399718A
  申请人：——

  公开号：US5399718A

  公开（公告）日：1995-03-21
• [EN] DIRECT FLUORINATION PROCESS FOR MAKING PERFLUORINATED ORGANIC SUBSTANCES
  申请人：——

  公开号：WO1990006296A1

  公开（公告）日：1990-06-14

  [EN] A liquid phase process for making perfluorinated organic substances which comprises directly contacting in a temperature-controlled reactor a diluted solution or dispersion of a perfluorinateable, organic substance in a liquid, inert medium with a stoichiometric excess of fluorine gas, optionally diluted with an inert gas, to perfluorinate said organic substance at a temperature and a flow rate of inert gas (if used) sufficient to volatilize the resulting by-product hydrogen fluoride, removing said hydrogen fluoride from the reactor as it is produced, and separately removing from the reactor the resultant solution or dispersion of perfluorinated organic substance.
  [FR] Procédé en phase liquide permettant de produire des substances organiques perfluorées, qui consiste à mettre en contact direct, dans un réacteur à température contrôlée, une solution diluée ou une dispersion d'une substance organique, que l'on peut perfluorer, dans un milieu liquide inerte avec un excédent stoechiométrique de gaz fluor, éventuellement dilué avec un gaz inerte, pour perfluorer ladite substance organique à une température et un débit de gaz inerte (si on se sert d'un tel gaz) propres à évaporer le fluorure d'hydrogène qui en dérive; à retirer au fur et à mesure ledit fluorure d'hydrogène du réacteur; et à enlever séparément du réacteur la solution ou dispersion finale de la substance organique perfluorée.
• 一种新型环境友好的全氟烷基化合物及其制备方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN113336643A

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明涉及一种生物富集能力弱的新型全氟烷基化合物的制备方法以及其生物富集能力的研究。本发明属于环境保护领域。本研究制备了一种新型全氟烷基化合物,即全氟‑3,6,9‑三氧杂十一烷‑1,11‑二酸盐，探究其在小鼠肝脏和血清中的生物富集能力；研究了与肝脏型脂肪酸结合蛋白的相互作用。本发明制得的新型全氟烷基化合物具有较低的生物富集能力，其在肝脏和血清中的浓度远低于传统全氟化合物全氟辛酸。此物质与肝脂肪酸结合蛋白相互作用能力弱，解释了其富集能力低的现象。因此，全氟‑3,6,9‑三氧杂十一烷‑1,11‑二酸盐是一种环境友好的新型全氟烷基化合物，本发明为开发环境友好的新型全氟烷基化合物提供了方向。