5,5-dimethyl-3-(pyridin-2-ylamino)cyclohex-2-enone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-3-(pyridin-2-ylamino)cyclohex-2-enone
• 英文别名: 5,5-dimethyl-3-(pyridin-2-ylamino)cyclohex-2-en-1-one；5,5-Dimethyl-3-(pyridin-2-ylamino)-cyclohex-2-enone
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: SGWKQYUGWYUIOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 5,5-dimethyl-3-(pyridin-2-ylamino)cyclohex-2-enone 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,1-b]quinazoline-1,11(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吡啶基化乙烯基酰胺和尿素的环羰基化反应生成环融合的嘧啶并嘧啶酮

  摘要：

  作为旨在产生用于药物化学探索的新杂环框架的计划的一部分，采取了一种有效的方法来组装新型环稠合的嘧啶并嘧啶酮。具体而言，收集了11 H-吡啶并[ 2,1 - b ]喹唑啉-1,11 （2 H）-二酮和2,3-二氢吡啶并[ 1,2- a ]吡咯并[3,4- d ]嘧啶-通过钯催化的2-吡啶基连接的乙烯基酰胺和脲的钯催化，吡啶定向的环羰基化反应生成1,10-二酮，收率高达90％。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01275
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到5,5-dimethyl-3-(pyridin-2-ylamino)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吡啶基化乙烯基酰胺和尿素的环羰基化反应生成环融合的嘧啶并嘧啶酮

  摘要：

  作为旨在产生用于药物化学探索的新杂环框架的计划的一部分，采取了一种有效的方法来组装新型环稠合的嘧啶并嘧啶酮。具体而言，收集了11 H-吡啶并[ 2,1 - b ]喹唑啉-1,11 （2 H）-二酮和2,3-二氢吡啶并[ 1,2- a ]吡咯并[3,4- d ]嘧啶-通过钯催化的2-吡啶基连接的乙烯基酰胺和脲的钯催化，吡啶定向的环羰基化反应生成1,10-二酮，收率高达90％。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01275

文献信息

• Synthesis, spectral and structural characterization of cobalt(III) dithiocarbamato complexes: Catalytic application for the solvent free enamination reaction
  作者：Pooja Bharati、A. Bharti、P. Nath、M.K. Bharty、R.J. Butcher、N.K. Singh

  DOI：10.1016/j.poly.2015.10.007

  日期：2015.12

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• Ag-Catalyzed Switchable Synthesis of Site-Specifically Functionalized Pyrroles via Azafulvenium Intermediates
  作者：Qian-Qian Yang、Ze-Hong Zheng、Meng Wang、Jin Zhou、Cheng Peng、Wei Du、Gu Zhan、Bo Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01437

  日期：2024.6.7

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