十二烯基丁二酸酐 | 19780-11-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 十二烯基丁二酸酐
• 中文别名: 2-十二烷烯-1-基丁二酸酐；2-十二烯基-1-琥珀酸酐；十二烯基琥珀酸酐
• 英文名称: 2-dodecen-1-ylsuccinic anhydride
• 英文别名: 2-dodecenyl succinic anhydride；(2-Dodecen-1-yl)succinic anhydride；3-dodec-2-enyloxolane-2,5-dione
• CAS: 19780-11-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: UYCICMIUKYEYEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-43 °C(lit.)
• 沸点：
  180-182 °C5 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.00 g/mL at 20 °C
• 蒸气密度：
  9.2 (vs air)
• 闪点：
  352 °F
• 溶解度：
  20℃有机溶剂中溶解度5g/L
• LogP：
  4.38 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  按规定使用不会分解，能避免与氧化物、酸、碱、空气和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  WN1225000
• 海关编码：
  2917190090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放于密闭、阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 十二烯基丁二酸酐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H26O3
分子式
: 266.38 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(2-Dodecenyl)succinic anhydride
-
CAS 号 19780-11-1
EC-编号 243-296-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 45 °C
熔点/凝固点: 41 - 43 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
180 - 182 °C 在 7 hPa - lit.
g) 闪点
178 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
< 1 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生产方法： 十二烯基丁二酸是由叠合汽油或四聚丙烯作为原料，与顺丁烯二酸酐反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烯基丁二酸酐 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-dodecen-1-ylsuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  双层膜周期性结构产生的虹彩溶液

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100311a015

文献信息

• [EN] REACTIVE SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS RÉACTIFS
  申请人：STEPAN CO

  公开号：WO2020185513A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Processes for making reactive surfactants are disclosed. In one such process, a fatty epoxide, a glycidyl ether, or a combination thereof is reacted with an olefin-functional nucleophile to produce an olefin-functional hydrophobe. The olefin-functional hydrophobe is reacted with ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxides, or a combination thereof to produce an alkoxylate. Optionally, the alkoxylate is converted to the corresponding sulfate, phosphate, or maleate. Surfactant compositions comprising the reactive surfactants made by these processes are also described. The invention includes polymerizable mixtures comprising an acrylic monomer and the surfactant compositions as well as aqueous acrylic latex emulsions and coatings produced from the emulsions. The reactive surfactants deliver stable latex emulsions with reduced tendency for surfactant migration or excessive foaming. Coatings from the emulsions have improved wet adhesion, scrub resistance, and water resistance.

  揭示了制备反应性表面活性剂的方法。在其中一种方法中，脂肪环氧化物、环氧乙醚或二者的组合物与烯烃官能核糖核发生反应，从而产生烯烃官能亲水基。将烯烃官能亲水基与环氧乙烷、丙烯酸丙烯酯、丁烯氧化物或二者的组合物发生反应，制备烷氧基化物。可选地，将烷氧基化物转化为相应的硫酸盐、磷酸盐或马来酸盐。还描述了由这些方法制备的含有反应性表面活性剂的表面活性剂组合物。该发明还包括包含丙烯酸单体和表面活性剂组合物的可聚合混合物，以及由这些乳液制备的水性丙烯酸乳胶乳液和涂料。反应性表面活性剂可提供稳定的乳胶乳液，减少表面活性剂迁移或过度起泡的倾向。从这些乳液中制备的涂料具有改善的湿附着力、耐擦洗性和耐水性。
• Importance of the C12 Carbon Chain in the Biological Activity of Rhamnolipids Conferring Protection in Wheat against Zymoseptoria tritici
  作者：Rémi Platel、Ludovic Chaveriat、Sarah Le Guenic、Rutger Pipeleers、Maryline Magnin-Robert、Béatrice Randoux、Pauline Trapet、Vincent Lequart、Nicolas Joly、Patrice Halama、Patrick Martin、Monica Höfte、Philippe Reignault、Ali Siah

  DOI：10.3390/molecules26010040

  日期：——

  likely by acting on the plasma membranes of both wheat and Z. tritici cells. The efficacy of the most active compound Rh-Est-C12 was 20-fold lower in planta than in vitro; an optimization of the formulation is thus required to increase its effectiveness. No Z. tritici strain-dependent activity was scored for Rh-Est-C12 that exhibited similar antifungal activity levels towards strains differing in their

  半生物营养真菌 Zymoseptoria tritici 是导致小麦斑点病的原因，目前是全世界小麦作物上最具破坏性的叶面病害。在这里，我们首次探索了鼠李糖脂 (RL) 控制该病原体的能力，共使用 19 种 RL，包括由铜绿假单胞菌产生的天然 RL 混合物和 18 种使用绿色化学合成的仿生 RL，以及两种相关的化合物（月桂酸和十二醇）。评估了这些化合物的体外抗真菌作用、植物防御诱发（过氧化物酶和过氧化氢酶活性）以及对小麦-Z 的保护功效。小麦病理系统。有趣的是，构效关系分析表明，具有 12 个碳脂肪酸尾的合成 RLs 对所有检测的生物活性最有效。这突出了 C12 链在 RLs 生物活性中的重要性，这可能是通过作用于小麦和小黑麦细胞的质膜。最活跃的化合物 Rh-Est-C12 在植物体内的功效比体外低 20 倍；因此需要优化配方以提高其有效性。对于 Rh-Est-C12，没有对小麦小麦菌株依赖性活性进行评分，这些
• NOVEL PSEUDOCERAMIDE COMPOUND, AND EXTERNAL USE SKIN PREPARATION COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：AE KYUNG INDUSTRIAL CO., LTD

  公开号：US20170313648A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention relates to a novel pseudoceramide compound, and more particularly, to a novel pseudoceramide compound represented by formula 1 and having skin moisturizing and barrier function characteristics, and a skin topical composition comprising the pseudoceramide compound: wherein R 1 represents a linear C12-C18 alkyl group and has at least one double bond, and R 2 represents a linear C12-C22 alkyl group and has a double bond.

  本发明涉及一种新型伪神经酰胺化合物，更具体地说，涉及一种由式1表示的具有皮肤保湿和屏障功能特性的新型伪神经酰胺化合物，以及包括该伪神经酰胺化合物的皮肤局部组合物：其中R1代表线性C12-C18烷基基团且至少有一个双键，R2代表线性C12-C22烷基基团且有一个双键。
• Synthesis of dicarboxylic acylcarnitines
  作者：David W. Johnson

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2004.01.001

  日期：2004.5

  methylglutaryl, dodecanedioyl and hexadecanedioyl carnitines are described. The dicarboxylic acylcarnitines were prepared from eight equivalents of cyclic anhydride or isopropylidene ester of the dicarboxylic acid and carnitine chloride in trifluoroacetic acid solution. Long chain dicarboxylic acylcarnitines were additionally purified by partitioning between water and n-butanol. Stable isotope labeled

  描述了丙二酰基，甲基丙二酰基，琥珀酰基，戊二酰基，甲基戊二酰基，十二烷二酰基和十六烷二酰基肉碱的合成。由在三氟乙酸溶液中的八当量的二羧酸的环状酸酐或异亚丙基酯和肉碱氯化物制备二羧酸酰基肉碱。长链二羧酸酰基肉碱还通过在水和正丁醇之间分配进行纯化。还制备了含有3、6或9个氘原子的稳定同位素标记的类似物。它们用作电喷雾离子化串联质谱分析中患有脂肪酸氧化遗传性疾病的患者样品中二羧酸酰基肉碱的标准品。
• 一种用于改善微循环障碍的新化合物及其制 法
  申请人：首都医科大学附属北京中医医院

  公开号：CN110698531B

  公开（公告）日：2020-11-03

  本发明涉及药物化学技术领域，且公开了一种用于改善微循环障碍的新化合物，新化合物化学通式为：该一种用于改善微循环障碍的新化合物，通过不同浓度的新化合物分别处理斑马鱼，相比于正常组和对照组，在不同浓度下，新化合物分别处理的斑马鱼对普纳替尼诱导血栓模型斑马鱼的血流动力学具有明显的改善作用，对花生四烯酸诱导的斑马鱼血栓形成具有显著的预防作用，对普纳替尼诱发的斑马鱼血管内皮损伤均具有良好的保护作用，对LPS诱导的斑马鱼炎症均具有显著的抗炎作用，能明显抑制炎症斑马鱼凝血因子V(f5)的表达，并且新化合物有良好的抗氧化作用，对微循环障碍具有明显的改善和优异的治疗效果。