ethyl 2-cyano-2-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-cyano-2-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2,6-dichloro-alpha-cyano-4-nitro-benzeneacetate
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O₄
• mdl: MFCD09030030
• 分子量: 303.102
• InChiKey: DROCPHQZVGVFJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetate 在 lithium chloride 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 水 为溶剂， 以25 g的产率得到2-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS ROR-GAMMA MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR-GAMMA

  摘要：

  本发明提供了调节RORϒ的化合物，以及它们用于治疗由RORϒ介导的疾病或症状。此外，本发明涉及制备这些化合物的过程，它们的互变异构体、氘代形式、合成过程中涉及的新型中间体、药用盐、使用这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。公式（I）

  公开号：

  WO2018193297A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三氯-5-硝基苯 、 氰乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 ethyl 2-cyano-2-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  THYROID HORMONE RECEPTOR BETA AGONIST COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供了化合物，优选为甲状腺激素受体β（THR beta）激动剂化合物，其组成物，以及它们的制备方法，激动THR beta的方法以及治疗由THR beta介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20200062742A1

文献信息

• [EN] CYCLOPROPYL DERIVATIVES AS ROR-GAMMA MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2018011746A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention provides compounds which are modulators of RORγ and their use for the treatment of diseases or conditions mediated by RORγ. Further, the present invention relates to processes of preparing such compounds, their tautomeric forms, novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, methods for using such compounds and pharmaceutical compositions containing them (Formula I).

  本发明提供了调节RORγ的化合物，以及它们用于治疗由RORγ介导的疾病或症状。此外，本发明涉及制备这些化合物的过程，它们的互变异构体形式，参与合成的新中间体，它们的药用盐，使用这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物（公式I）。
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AS ROR-GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2018011747A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention provides compounds which are modulators of RORγ and their use for the treatment of diseases or conditions mediated by RORγ. Further, the present invention relates to processes of preparing such compounds, their tautomeric forms, novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, methods for using such compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了调节RORγ的化合物，以及它们用于治疗由RORγ介导的疾病或症状。此外，本发明涉及制备这些化合物的过程，它们的互变异构体形式，参与其合成的新型中间体，它们的药用盐，使用这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。
• Thyroid hormone receptor beta agonist compounds
  申请人：Terns, Inc.

  公开号：US10800767B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Provided herein are compounds, preferably thyroid hormone receptor beta (THR beta) agonist compounds, compositions thereof, and methods of their preparation, and methods of agonizing THR beta and methods for treating disorders mediated by THR beta.

  本文提供的是化合物，优选甲状腺激素受体 beta（THR beta）激动剂化合物、其组合物及其制备方法，以及激动 THR beta 的方法和治疗 THR beta 介导的疾病的方法。
• Synthesis and Biological Evaluation of 1,2,4-Triazinylphenylalkylthiazolecarboxylic Acid Esters as Cytokine-Inhibiting Antedrugs with Strong Bronchodilating Effects in an Animal Model of Asthma
  作者：Eddy J. Freyne、Jean F. Lacrampe、Frederik Deroose、Gustaaf M. Boeckx、Marc Willems、Werner Embrechts、Erwin Coesemans、Johan J. Willems、Jerome M. Fortin、Yannick Ligney、Lieve L. Dillen、Willy F. Cools、Jan Goossens、David Corens、Alex De Groot、Jean P. Van Wauwe

  DOI：10.1021/jm049479m

  日期：2005.3.1

  The influx of leukocytes (eosinophils, lymphocytes, and monocytes) into the airways and their production of proinflammatory cytokines contribute to the severity of allergic asthma. We describe here the synthesis and pharmacological evaluation of a series of triazinylphenylalkyl-thiazolecarboxylic acid esters that were designed to act as lung-specific antedrugs and inhibitors of the production of interleukin (IL)-5, a primary eosinophil-activating and proinflammatory cytokine. Closer examination of the hydroxypropyl ester, 15, indicated its high metabolic stability (t(1/2) > 240 min) in human lung S9 fraction but rapid conversion (t(1/2) = 15 min) into the pharmacologically inactive carboxylic acid by human liver preparations. In stimulated human whole blood cultures, 15 reduced not only the production of IL-5 (IC50 = 78 nM) but also the biosynthesis of the monocyte chemotactic proteins MCP-1 (IC50 = 220 nM), MCP-2 (IC50 = 580 nM), and MCP-3 (IC50 = 80 nM). In vivo, intratracheal administration of 15 (6 mg/animal) to allergic sheep, either before (-4 h) or after (+1.5 h) the pulmonary allergen challenge, completely abrogated the late-phase airway response and reduced the bronchial hyperreactivity to inhaled carbachol.
• CYCLOPROPYL DERIVATIVES AS ROR-GAMMA MODULATORS
  申请人：Cadila Healthcare Limited

  公开号：EP3481809A1

  公开（公告）日：2019-05-15