3-cyanopropyl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyanopropyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: n-butyronitrile p-toluenesulfonate；1-pentynyl tosylate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: ZHVLITIYRRUZHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 3-cyanopropyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以91.7%的产率得到2,5-dicyanopentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种制备脂肪族三腈的新方法及其制得的脂肪族三腈

  摘要：

  本申请属于有机合成技术领域，具体的，涉及一种制备脂肪族三腈的新方法及其制得的脂肪族三腈。本发明提供了一种制备脂肪族三腈的新方法，所述方法包括以下步骤：将化合物II脱除COOCbHcXd，即得脂肪族三腈；所述化合物II的结构式为：#imgabs0#其中，a为3‑12的整数，b≥1，c≥1，d≥0，e为2，X为杂原子。所述方法操作简答，原料易得，绿色环保，具有较大的实施价值和社会经济效益；克服了传统工艺钠条件下制备脂肪族三腈的安全问题，而且产率高，产品纯度高。

  公开号：

  CN111517986B
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-ethoxyethoxy)butanenitrile 、 对甲苯磺酰氯 、 吡啶 生成 3-cyanopropyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  KOBAYASHI KAZUHIRO; SUGINOME HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 8, 2635-2636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-Pyrrolidinylideneacetates by Means of a Reaction of Magnesium Ester Enolate with γ-Cyanoalkyl Tosylates
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Hiroshi Suginome

  DOI：10.1246/bcsj.59.2635

  日期：1986.8

  We describe a new and efficient synthesis of t-butyl 2-pyrrolidinylideneacetate and its 3-substituted derivatives from a reaction of the magnesium enolate of t-butyl acetate with γ-cyanoalkyl tosylates.

  我们描述了通过乙酸叔丁酯的烯醇镁与甲苯磺酸γ-氰基烷基酯的反应合成了 2-吡咯烷亚基乙酸叔丁酯及其 3-取代衍生物的新的有效合成方法。
• KOBAYASHI KAZUHIRO; SUGINOME HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 8, 2635-2636
  作者：KOBAYASHI KAZUHIRO、 SUGINOME HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Rapidly Released Bioorthogonal Caging Groups
  申请人：University of Utah Research Foundation

  公开号：US20210205461A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  Bioorthogonal molecules are disclosed and described. A bioorthogonal a molecule having a structure according to: Formula (I); where R 2 , R 3 , and R 4 are independently selected from H, a substituted or unsubstituted C 1 -C 4 alkyl or alkylene group, a substituted or unsubstituted aryl, COOR 9 , COR 9 , CONR 9 R 10 , CN, CF 3 , SO 2 R 9 , or a tether molecule; R 1 is —R 5 , —OCOR 6 , —COR 7 , or —R 8 ; R 5 is —R 8 , —OH, or tosyl; R 6 is a nitrophenyl ether or —R 8 ; R 7 is —R 8 ; R 8 is a payload or a molecular linker to a payload; and R 9 and R 10 are independently selected from H or a substituted or unsubstituted C 1 -C 4 alkyl or alkene group.
• US3974292A
  申请人：——

  公开号：US3974292A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US4008267A
  申请人：——

  公开号：US4008267A

  公开（公告）日：1977-02-15