tert-butyl 2-methyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-indole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-indole-3-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-methyl-1-pyridin-2-ylindole-3-carboxylate；tert-butyl 2-methyl-1-pyridin-2-ylindole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: QBSFJCXYZXTBAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 tert-butyl 2-methyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在铑催化下直接CH烷基化和重氮化合物与苯胺吲哚形成

  摘要：

  描述了铑（III）对具有小α-重氮化合物的苯胺CH键的直接官能化。这些转变提供了重氮丙二酸酯或高度取代的吲哚与...的邻烷基化苯胺的简便构建。

  DOI：

  10.1039/c5cc07767b

文献信息

• Direct C–H alkylation and indole formation of anilines with diazo compounds under rhodium catalysis
  作者：Neeraj Kumar Mishra、Miji Choi、Hyeim Jo、Yongguk Oh、Satyasheel Sharma、Sang Hoon Han、Taejoo Jeong、Sangil Han、Seok-Yong Lee、In Su Kim

  DOI：10.1039/c5cc07767b

  日期：——

  The rhodium(III)-catalyzed direct functionalization of aniline C-H bonds with [small alpha]-diazo compounds is described. These transformations provide the facile construction of ortho-alkylated anilines with diazo malonates or highly substituted indoles with...

  描述了铑（III）对具有小α-重氮化合物的苯胺CH键的直接官能化。这些转变提供了重氮丙二酸酯或高度取代的吲哚与...的邻烷基化苯胺的简便构建。