2-chloro-5-(4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-5-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]pyridine；2-chloro-5-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]pyridine
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂
• 分子量: 272.777
• InChiKey: SRXDOYGLROKWKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-3-yl)methyl)morpholine 、 2-chloro-5-(4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium t-butanolate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以34.66%的产率得到4-(5-(4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)pyridin-2-yl)-2-((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  新的抗癌化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供新的抗癌化合物为化学式1化合物或其药学上可允许的盐，它们是肝细胞生长因子受体（c‑Met）酪氨酸激酶活性抑制用药剂学组合物及过度或异常增殖性疾病的预防或治疗用药剂学组合物的有效成分。本发明所述化合物有效地抑制肝细胞生长因子受体酪氨酸激酶的活性，从而能够适用于治疗特征为过度或异常细胞增殖性疾病。

  公开号：

  CN109796456A
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-5-(4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新的抗癌化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供新的抗癌化合物为化学式1化合物或其药学上可允许的盐，它们是肝细胞生长因子受体（c‑Met）酪氨酸激酶活性抑制用药剂学组合物及过度或异常增殖性疾病的预防或治疗用药剂学组合物的有效成分。本发明所述化合物有效地抑制肝细胞生长因子受体酪氨酸激酶的活性，从而能够适用于治疗特征为过度或异常细胞增殖性疾病。

  公开号：

  CN109796456A

文献信息

• 新的抗癌化合物及其用途
  申请人：石家庄蒎格医药科技有限公司

  公开号：CN109796456A

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明提供新的抗癌化合物为化学式1化合物或其药学上可允许的盐，它们是肝细胞生长因子受体（c‑Met）酪氨酸激酶活性抑制用药剂学组合物及过度或异常增殖性疾病的预防或治疗用药剂学组合物的有效成分。本发明所述化合物有效地抑制肝细胞生长因子受体酪氨酸激酶的活性，从而能够适用于治疗特征为过度或异常细胞增殖性疾病。