tert-butyl 4-(6-chloropyridin-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-chloropyridin-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-chloro-3',6'-dihydro-[3,4'-bipyridine]-1 ‘(2'H)-carboxylate；tert-butyl 4-(6-chloropyridin-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 294.781
• InChiKey: QXNHXBMLVJALAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-chloropyridin-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(5-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)pyridin-2-yl)-2-((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  新的抗癌化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供新的抗癌化合物为化学式1化合物或其药学上可允许的盐，它们是肝细胞生长因子受体（c‑Met）酪氨酸激酶活性抑制用药剂学组合物及过度或异常增殖性疾病的预防或治疗用药剂学组合物的有效成分。本发明所述化合物有效地抑制肝细胞生长因子受体酪氨酸激酶的活性，从而能够适用于治疗特征为过度或异常细胞增殖性疾病。

  公开号：

  CN109796456A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 、 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以57.29%的产率得到tert-butyl 4-(6-chloropyridin-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的抗癌化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供新的抗癌化合物为化学式1化合物或其药学上可允许的盐，它们是肝细胞生长因子受体（c‑Met）酪氨酸激酶活性抑制用药剂学组合物及过度或异常增殖性疾病的预防或治疗用药剂学组合物的有效成分。本发明所述化合物有效地抑制肝细胞生长因子受体酪氨酸激酶的活性，从而能够适用于治疗特征为过度或异常细胞增殖性疾病。

  公开号：

  CN109796456A

文献信息

• [EN] FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE, DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU CYCLE CELLULAIRE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009085185A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.

  提供了一种化合物、药物组合物和方法，用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• 一种CDK4/6抑制剂与芳香化酶抑制剂联合在制备治疗乳腺癌的药物中的用途
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN107137408A

  公开（公告）日：2017-09-08

  本发明涉及一种CDK4/6抑制剂与芳香化酶抑制剂联合在制备治疗乳腺癌的药物中的用途。具体而言，本发明涉及的CDK4/6抑制剂为化合物A或其可药用盐，芳香化酶抑制剂选自福美坦、依西美坦、法倔唑、来曲唑、伏氯唑、阿那曲唑中一种或几种。
• HYDROXYETHYL SULFONATE OF CYCLIN-DEPENDENT PROTEIN KINASE INHIBITOR, CRYSTALLINE FORM THEREOF AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20180009804A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Provided are a hydroxyethyl sulfonate of a cyclin-dependent protein kinase inhibitor, a crystalline form thereof and a preparation method therefor. Specifically, 6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-((5-(piperidin-4-yl)pyridin-2-yl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one hydroxyethyl sulfonate (compound of formula (I)), a crystal form I thereof and a preparation method therefor are provided. Crystal form I of the compound of formula (I) has good chemical and crystalline stability, low toxicity, and low residual crystallization solvent. Therefore, the crystal form I can be used in improved clinical therapy.

  提供了一种环依赖性蛋白激酶抑制剂的羟乙基磺酸盐，其晶体形式以及制备方法。具体来说，提供了6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-((5-(哌啶-4-基)吡啶-2-基)氨基)吡啶[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮羟乙基磺酸盐（化合物式（I）），其晶体形式I以及其制备方法。化合物式（I）的晶体形式I具有良好的化学和晶体稳定性，低毒性和低残留结晶溶剂。因此，晶体形式I可用于改进的临床治疗。
• 一种CDK4/6抑制剂与雌激素受体拮抗剂联合在制备治疗乳腺癌的药物中的用途
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN107137409A

  公开（公告）日：2017-09-08

  本发明涉及一种CDK4/6抑制剂与雌激素受体拮抗剂联合在制备治疗乳腺癌的药物中的用途。具体而言，本发明涉及的CDK4/6抑制剂为化合物A或其可药用盐，雌激素受体拮抗剂选自他莫昔酚、氟维司群中一种或几种。
• 一种含有吡啶并嘧啶类衍生物或其可药用盐 的药物组合物
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN107028899B

  公开（公告）日：2021-07-02

  本发明公开了一种含有吡啶并嘧啶类衍生物或其可药用盐的药物组合物。具体而言，所述的组合物包含6‑乙酰基‑8‑环戊基‑5‑甲基‑2‑((5‑(哌啶‑4‑基)吡啶‑2‑基)氨基)吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮或其药理学上可接受的盐，以及甘露醇，所述组合物具有很好的稳定性，且溶出完全。