N-(1-cyano-1-cyclohexyl)ethyl dichloroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-cyano-1-cyclohexyl)ethyl dichloroacetamide
• 英文别名: N-(1-cyano-1-cyclohexyl)ethyldichloroacetamide
• 化学式: C₁₁H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 263.167
• InChiKey: FLHUCURPKMOPEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环己烷 在 ammonium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(1-cyano-1-cyclohexyl)ethyl dichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-Cyanoalkyl haloacetamides herbicidal antidotes

  摘要：

  具有以下式##STR1##的化合物，其中R为1-4碳卤代烷基；R.sub.1选自氢和1-4碳烷基组；R.sub.2选自2-8碳氰基烷基、5-12碳氰基环烷基、5-12碳氰基环烷基、3-6碳氰基烷氧基和氰基苄；但当R.sub.2为氰基烷基时，R为二溴代烷基，用于保护作物免受硫代氨基甲酸酯和卤代乙酰苯胺类除草剂的伤害。

  公开号：

  US04288384A1

文献信息

• N-Cyanoalkyl haloacetamides herbicidal antidotes
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04288384A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  Compounds having the formula ##STR1## in which R is 1-4 carbon haloalkyl; R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and 1-4 carbon alkyl; and R.sub.2 is selected from the group consisting of 2-8 carbon cyanoalkyl, 5-12 carbon cyanoalkylcycloalkyl, 5-12 carbon cyanocycloalkyl, 3-6 carbon cyanoalkylalkoxy, and cyanobenzyl; provided that when R.sub.2 is cyanoalkyl, R is dibromoalkyl, are useful for the protection of crops from thiocarbamate and haloacetanilide herbicidal injury.

  具有以下式##STR1##的化合物，其中R为1-4碳卤代烷基；R.sub.1选自氢和1-4碳烷基组；R.sub.2选自2-8碳氰基烷基、5-12碳氰基环烷基、5-12碳氰基环烷基、3-6碳氰基烷氧基和氰基苄；但当R.sub.2为氰基烷基时，R为二溴代烷基，用于保护作物免受硫代氨基甲酸酯和卤代乙酰苯胺类除草剂的伤害。