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4-methyl-2-phenyl-6-(pyridin-2-yl)pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2-phenyl-6-(pyridin-2-yl)pyrimidine
英文别名
4-Methyl-2-phenyl-6-pyridin-2-ylpyrimidine
4-methyl-2-phenyl-6-(pyridin-2-yl)pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C16H13N3
mdl
——
分子量
247.299
InChiKey
NKLPZYCQNYHBDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium tetrachloroplatinate(II)4-methyl-2-phenyl-6-(pyridin-2-yl)pyrimidine溶剂黄146 作用下, 反应 72.0h, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    基于苯基-吡啶-2-基嘧啶配体的 N^N^C 铂 (II) 配合物:合成、电化学和光物理特性
    摘要:
    已成功合成并表征了一系列含有衍生自苯基-吡啶-2-基嘧啶和炔基配体的各种三齿环金属配体的发光氯-和炔基-铂 (II) 配合物。它们的电化学、电子吸收和发光特性已经通过(时间相关)密度泛函理论((TD)-DFT)计算得到了实验研究和支持。电化学研究表明,存在源自环金属化 N^N^C 配体的以配体为中心的还原,以及主要的以配体为中心的氧化过程(N^N^C 或炔基),金属的贡献很小。大多数配合物在室温下在稀释溶液、冷冻基质和固态中都显示出黄色到红色的发光。炔基配体上的吸电子基团引起发射带红移,溶液中的量子产率增加。发射也对嘧啶核上吡啶基片段的位置敏感:与缺乏电子的 4-pyridin-2-ylpyrimidine 配体的复合物与其 2-pyridin-4yl 类似物相比,表现出红移发射和降低的量子产率。在固态下,氯铂络合物没有t Bu 庞大的基团表现出红移的准分子发射。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2021.109622
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯-6-甲基嘧啶四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 72.17h, 生成 4-methyl-2-phenyl-6-(pyridin-2-yl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    基于苯基-吡啶-2-基嘧啶配体的 N^N^C 铂 (II) 配合物:合成、电化学和光物理特性
    摘要:
    已成功合成并表征了一系列含有衍生自苯基-吡啶-2-基嘧啶和炔基配体的各种三齿环金属配体的发光氯-和炔基-铂 (II) 配合物。它们的电化学、电子吸收和发光特性已经通过(时间相关)密度泛函理论((TD)-DFT)计算得到了实验研究和支持。电化学研究表明,存在源自环金属化 N^N^C 配体的以配体为中心的还原,以及主要的以配体为中心的氧化过程(N^N^C 或炔基),金属的贡献很小。大多数配合物在室温下在稀释溶液、冷冻基质和固态中都显示出黄色到红色的发光。炔基配体上的吸电子基团引起发射带红移,溶液中的量子产率增加。发射也对嘧啶核上吡啶基片段的位置敏感:与缺乏电子的 4-pyridin-2-ylpyrimidine 配体的复合物与其 2-pyridin-4yl 类似物相比,表现出红移发射和降低的量子产率。在固态下,氯铂络合物没有t Bu 庞大的基团表现出红移的准分子发射。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2021.109622
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文献信息

  • PHENANTHRENE DERIVATIVE, AND MATERIAL FOR ORGANIC EL ELEMENT
    申请人:Kawamura Masahiro
    公开号:US20100331585A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    A phenanthrene derivative is represented by a formula (1) below. In the formula (1), Ar 1 and Ar 2 each represent an aromatic hydrocarbon ring group having 6 to 18 carbon atoms for forming the ring. The aromatic hydrocarbon ring group contains none of anthracene skeleton, pyrene skeleton, aceanthrylene skeleton and naphthacene skeleton. R 1 represents a substituent, the number of which may be 0, 1 or more. R 1 may be bonded in any position of the phenanthrene skeleton. n and m each represent an integer of 1 to 3. k represents an integer of 0 to 8.
    一个菲的衍生物由下面的公式(1)表示。在公式(1)中,Ar1和Ar2分别代表含有6到18个碳原子形成环的芳香烃环基团。芳香烃环基团不包含蒽骨架、芘骨架、乙酰芘骨架和萘骨架。R1代表一个取代基,其数量可以是0、1或更多。R1可以连接在菲的骨架的任何位置。n和m分别代表1到3的整数。k代表0到8的整数。
  • NAPHTHALENE DERIVATIVE, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
    申请人:Kawamura Masahiro
    公开号:US20090008605A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    A naphthalene derivative represented by the following formula (1) is provided. In the formula, Ar 1 to Ar 4 each represent an aromatic hydrocarbon cyclic group having 6 to 18 carbon atoms forming a ring. The aromatic hydrocarbon cyclic group has none of anthracene skeleton, pyrene skeleton, aceanthrylene skeleton and naphthacene skeleton. n, m and 1 each represent an integer in a range of 1 to 5. p represents an integer in a range of o to 5. When n, m, 1 and p each are 2 or more, a plurality of Ar 1 to Ar 4 may be mutually the same or different.
    提供以下公式(1)表示的萘衍生物。在该公式中,Ar1至Ar4分别表示具有6至18个碳原子形成环的芳香烃环族。芳香烃环族不包含蒽骨架、芘骨架、蒽芘骨架和萘芘骨架。n、m和l分别表示范围在1到5的整数。p表示范围在0到5的整数。当n、m、l和p均为2或更多时,Ar1至Ar4的多个可能相互相同或不同。
  • FUSED HETEROCYCLIC AROMATIC DERIVATIVE, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT MATERIAL, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME
    申请人:Idemitsu Kosan Co., Ltd
    公开号:EP2757101A1
    公开(公告)日:2014-07-23
    A compound represented by the following formula (1). In the formula, A1 is O, S, Si(Ar1)(Ar2), P(=O)(Ar3)(Ar4), a substituted or unsubstituted arylene group including 6 to 30 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heteroarylene group including 5 to 30 ring atoms.
    以下是由下式(1)表示的化合物。在该式中,A1为O、S、Si(Ar1)(Ar2)、P(=O)(Ar3)(Ar4)、包括6至30个环状碳原子的取代或未取代芳基基团,或包括5至30个环原子的取代或未取代杂芳基基团。
  • MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT USING SAME
    申请人:Numata Masaki
    公开号:US20130020565A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    Provided is a material for an organic electroluminescence device having a specific structure in which a dibenzothiophenyl group or a carbazolyl group is bonded to a carbazolyl group at its N-position (9-position) directly or through a linking group. Further provided is an organic electroluminescence device including one or more organic thin film layers including a light emitting layer between a cathode and an anode, in which at least one organic thin film layer contains the material for an organic electroluminescence device of the present invention.
    提供了一种具有特定结构的有机电致发光器件材料,其中二苯并噻吩基团或咔唑基团直接或通过连接基团连接到其N位(9位)的咔唑基团。进一步提供了一种有机电致发光器件,包括一个或多个有机薄膜层,包括一个发光层,位于阴极和阳极之间,其中至少一个有机薄膜层含有本发明的有机电致发光器件材料。
  • SILICON-CONTAINING ELECTRON TRANSPORTING MATERIAL AND ITS APPLICATION
    申请人:BEIJING SUMMER SPROUT TECHNOLOGY CO., LTD.
    公开号:US20200131204A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    A silicon-containing electron transporting material and its application are disclosed. The silicon-containing electron transporting material employs a silicon-containing compound with a novel structure containing one or more silicon atoms and a specific group. The compound can be used as an electron transporting layer of an electroluminescent device, which can effectively improve the lifetime of the device and improve device performance. An electroluminescent device and compound formulation are also disclosed.
    揭示了一种含硅的电子传输材料及其应用。这种含硅的电子传输材料采用了一种具有新颖结构的含硅化合物,其中含有一个或多个硅原子和一个特定基团。该化合物可用作电致发光器件的电子传输层,可以有效提高器件的寿命和性能。同时还公开了一种电致发光器件和化合物配方。
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