N-(cyanomethyl)-3-(3-cyclohexyl-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-(cyanomethyl)-3-(3-cyclohexyl-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanamide
• 英文别名: N-(cyanomethyl)-3-(3-cyclohexyl-5-methyl-7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl)propanamide
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 392.455
• InChiKey: LWKROIUDSKDAGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环己烷 在 溴 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.16h， 生成 N-(cyanomethyl)-3-(3-cyclohexyl-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  A focused structure–activity relationship study of psoralen-based immunoproteasome inhibitors

  摘要：

  在紫草素环的单个位置进行结构活性关系（SAR）探索，导致对免疫蛋白酶体的胰蛋白酶样（β5i）亚基的选择性提高。

  DOI：

  10.1039/c9md00365g

文献信息

• A focused structure–activity relationship study of psoralen-based immunoproteasome inhibitors
  作者：Eva Shannon Schiffrer、Izidor Sosič、Andrej Šterman、Janez Mravljak、Irena Mlinarič Raščan、Stanislav Gobec、Martina Gobec

  DOI：10.1039/c9md00365g

  日期：——

  SAR exploration at a single position of the psoralen ring led to improved selectivity to the chymotrypsin-like (β5i) subunit of the immunoproteasome.

  在紫草素环的单个位置进行结构活性关系（SAR）探索，导致对免疫蛋白酶体的胰蛋白酶样（β5i）亚基的选择性提高。