1,4-bis(tetracen-5-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 1,4-bis(tetracen-5-yl)benzene
• 英文别名: 1,4-bis(5-tetracenyl)benzene；1,4-Di(tetracen-5-yl)benzene；5-(4-tetracen-5-ylphenyl)tetracene
• 化学式: C₄₂H₂₆
• 分子量: 530.668
• InChiKey: JNKSGULXHJPHRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromotetracene 、 1,4-苯二硼酸 在 tris(didibenzylideneacetone)palladium⁽⁰⁾ 、 bis(2-diphenylphospinophenyl)ether potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到1,4-bis(tetracen-5-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有不同共价接头结构的双（并四苯）分子中的激子裂变和融合

  摘要：

  双发色分子可以同时支持两个空间分离的激发态，从而为电子态弛豫提供新的途径。激子裂变，其中单个光子的吸收导致两个三重态，是这种途径的一个潜在有用的例子。在本文中，详细研究了三种新型亚苯基连接的双（并四苯）分子中的激子裂变。他们的光谱是根据三态动力学模型进行分析的，在该模型中，单重激发态可以裂变成三重对态，而三重对态又会在比分子辐射寿命更长的时间尺度上进行重组。该模型使我们能够定量拟合即时和延迟荧光衰减数据。对亚苯基连接的双(并四苯)分子1,4-双(并四苯-5-基)苯(1)和4,4' -双（并四苯-5-基）亚联苯 (2) 显示分子内激子裂变，产率约为 3%，而并四苯或间位连接的分子 1,3-双(并四苯-5-基) 未观察到延迟荧光苯 3. 温度依赖性荧光动力学分析产生裂变的活化能为 (10.0 +/- 0.6) kJ/mol for 1 和 (4.1 +/- 0.5) kJ/mol for 2，Arrhenius

  DOI：

  10.1021/ja073173y

文献信息

• Evidence for exciton fission and fusion in a covalently linked tetracene dimer
  作者：Astrid M. Müller、Yuri S. Avlasevich、Klaus Müllen、Christopher J. Bardeen

  DOI：10.1016/j.cplett.2006.01.117

  日期：2006.4

  A photophysical study of the covalently linked tetracene dimer 1,4-bis(tetracen-5-yl)benzene is presented. While the dimer’s steady state spectroscopy is similar to that of monomeric tetracene, it also exhibits a long-lived fluorescence signal in solution and solid polyethylene films, which is absent in the monomer. The behavior of this long-lived component as a function of temperature and oxygenation

  提出了共价连接的并四苯二聚体1,4-双（tetracen-5-yl）苯的光物理研究。虽然二聚体的稳态光谱与单体并四苯的稳态光谱相似，但它在溶液和固态聚乙烯薄膜中也显示出长寿命的荧光信号，而单体中不存在这种荧光信号。这种长寿命成分的行为随温度和氧合作用的变化提供了证据，表明一小部分（<1％）单峰激发态经历了裂变为两个三重态，并以100 ns的量级重新结合。基于这种机制的动力学模型可以定量地拟合荧光衰减数据。