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[4,4'-bipyrimidin]-6-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
[4,4'-bipyrimidin]-6-ol
英文别名
6-(Pyrimidin-4-yl)pyrimidin-4-ol;4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrimidin-6-one
[4,4'-bipyrimidin]-6-ol化学式
CAS
——
化学式
C8H6N4O
mdl
——
分子量
174.162
InChiKey
ZIPAVCNJGNCTNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4,4'-bipyrimidin]-6-ol三氯氧磷 作用下, 反应 14.0h, 以42 mg的产率得到6-chloro-4,4'-bipyrimidine
    参考文献:
    名称:
    C类GPCR的基于片段和结构的药物发现:mGlu 5负变构调节剂HTL14242(3-氯-5- [6-(5-氟吡啶-2-基)嘧啶-4-基]苄腈的发现
    摘要:
    使用高浓度放射性配体结合测定的热稳定的mGlu 5受体的片段筛选能够鉴定中等亲和力,高配体效率(LE)嘧啶命中5。随后使用基于结构的药物发现方法进行的优化导致选择25 HTL14242作为进一步开发的高级先导化合物。分别在2.6和3.1Å的分辨率下确定了稳定化的mGlu 5受体的结构,该受体与25和该系列的另一个分子14形成复合。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.5b00892
  • 作为产物:
    描述:
    4-嘧啶羰酰氯sodium methylatelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 [4,4'-bipyrimidin]-6-ol
    参考文献:
    名称:
    C类GPCR的基于片段和结构的药物发现:mGlu 5负变构调节剂HTL14242(3-氯-5- [6-(5-氟吡啶-2-基)嘧啶-4-基]苄腈的发现
    摘要:
    使用高浓度放射性配体结合测定的热稳定的mGlu 5受体的片段筛选能够鉴定中等亲和力,高配体效率(LE)嘧啶命中5。随后使用基于结构的药物发现方法进行的优化导致选择25 HTL14242作为进一步开发的高级先导化合物。分别在2.6和3.1Å的分辨率下确定了稳定化的mGlu 5受体的结构,该受体与25和该系列的另一个分子14形成复合。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.5b00892
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文献信息

  • [EN] 4-(3-CYANOPHENYL)-6-PYRIDINYLPYRIMIDINE MGLU5 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS 4-(3-CYANOPHÉNYL)-6-PYRIDINYLPYRIMIDINE DE MGLU5
    申请人:HEPTARES THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2015008073A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein R1, R2, R3 and R4 and n are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of inflammation, neurological or psychiatric disorders associated with modulating mGlu5 receptor function.
    本文披露了一种新型化合物的公式,其中R1、R2、R3和R4以及n在此处定义,并其在治疗、预防、改善、控制或减少与调节mGlu5受体功能相关的炎症、神经或精神障碍风险方面的用途。
  • 4-(3-CYANOPHENYL)-6-PYRIDINYLPYRIMIDINE MGLU5 MODULATORS
    申请人:HEPTARES THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:US20160145236A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 and n are defined here, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of inflammation, neurological or psychiatric disorders associated with modulating mGlu5 receptor function.
    本文披露了一种新的化合物,其化学式为其中R1、R2、R3、R4和n的定义在此,以及它们在治疗、预防、改善、控制或减少与调节mGlu5受体功能相关的炎症、神经或精神障碍的风险方面的用途。
  • 4-(3-cyanophenyl)-6-pyridinylpyrimidine mGlu5 modulators
    申请人:Heptares Therapeutics Limited
    公开号:US10246432B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein R1, R2, R3 and R4 and n are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of inflammation, neurological or psychiatric disorders associated with modulating mGlu5 receptor function.
    本文公开的内容涉及式中 R1、R2、R3 和 R4 以及 n 在本文中定义的新型化合物,以及它们在治疗、预防、改善、控制或降低与调节 mGlu5 受体功能相关的炎症、神经或精神疾病风险方面的用途。
  • SUBSTITUTED 2-(DIAZA-BICYCLO-ALKYL)-PYRIMIDONE DERIVATIVES
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP1603910A1
    公开(公告)日:2005-12-14
  • 2-(CYCLIC AMINO)-PYRIMIDONE DERIVATIVES AS TPK1 INHIBITORS
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP2001863A1
    公开(公告)日:2008-12-17
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