3,5-dichloro-2-ethylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-ethylpyridine
• 化学式: C₇H₇Cl₂N
• 分子量: 176.045
• InChiKey: FCVLUOZUXIMUFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-2-ethylpyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-(1-bromoethyl)-3,5-dichloropyridine
  参考文献：
  名称：

  ピリジン誘導体の製造方法

  摘要：

  提供工业用吡啶衍生物的制造方法。通过使式（1）中表示的2-氯吡啶化合物与式（2）中表示的格氏试剂反应等来制备式（3）中表示的化合物的方法，以及制备式（8）中表示的异吲哚二酮化合物的方法。【化1】[式中，R代表氢原子、羟基、卤原子、氰基、硝基、C1~C6烷基、卤（C1~C6）烷基等，X代表卤原子。][选择图]无

  公开号：

  JP2019034892A
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氯吡啶 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3,5-dichloro-2-ethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  ピリジン誘導体の製造方法

  摘要：

  提供工业用吡啶衍生物的制造方法。通过使式（1）中表示的2-氯吡啶化合物与式（2）中表示的格氏试剂反应等来制备式（3）中表示的化合物的方法，以及制备式（8）中表示的异吲哚二酮化合物的方法。【化1】[式中，R代表氢原子、羟基、卤原子、氰基、硝基、C1~C6烷基、卤（C1~C6）烷基等，X代表卤原子。][选择图]无

  公开号：

  JP2019034892A

文献信息

• PYRAZOLE AMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Liu Changling

  公开号：US20130225585A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Disclosed is a pyrazole amide compound having fungicidal activity, with a structure shown by the general formula (I): Each of the substituents of the compound being defined as in the description. The compound of the present invention has fungicidal activity, and excellent prevention and controlling effects on diseases, such as cucumber downy mildew, corn rust, wheat powdery mildew, rice blast, etc., and in particular, a better prevention and controlling effect on cucumber downy mildew and corn rust. Also disclosed is a process for preparing the compound, a fungicidal composition containing the compound of general formula (I) and the use thereof in preventing and controlling disease in crops.

  本发明揭示了一种具有杀真菌活性的吡唑酰胺化合物，其结构由通式（I）所示：化合物的每个取代基均如描述中所定义。本发明的化合物具有杀真菌活性，并对瓜类霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、水稻稻瘟等疾病具有优异的预防和控制效果，尤其对瓜类霜霉病和玉米锈病有更好的预防和控制效果。还公开了一种制备该化合物的方法，含有通式（I）化合物的杀真菌组合物以及其在农作物疾病预防和控制中的应用。
• Insecticidal Triazines and Pyrimidines
  申请人：Kennedy Robert M.

  公开号：US20120022066A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention describes novel triazines, their related pyrimidines and their use in controlling insects. This invention also includes new synthetic procedures, intermediates for preparing the compounds, pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds.

  本发明描述了新型三嗪、相关的嘧啶及其在控制昆虫方面的应用。该发明还包括新的合成方法、制备化合物的中间体、含有该化合物的杀虫剂组合物以及使用该化合物控制昆虫的方法。
• Piperazine Metabotropic Glutamate Receptor 5 (MGLUR5) Negative Allosteric Modulators For Anxiety/Depression
  申请人：Bursavich Matthew Gregory

  公开号：US20090325964A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present teachings relate to piperazine metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) negative allosteric modulators having Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. The present teachings further relate to methods for the preparation of the compounds, and to methods for using the compounds for treatment of diseases and disorders including schizophrenia, paranoia, depression, manic-depressive illness and anxiety.

  本发明涉及具有公式I的哌嗪代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）负向变构调节剂： 其中，组成变量如本文所定义。本发明还涉及制备该化合物的方法，并涉及使用该化合物治疗疾病和障碍的方法，包括精神分裂症、偏执症、抑郁症、躁郁病和焦虑症。
• Fungicide n-cycloalkyl-carboxamide, thiocarboxamide and n-substituted-carboximidamide derivatives
  申请人：Desbordes Philippe

  公开号：US20090270461A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to N-cycloalkyl-carboxamide, N-cycloalkyl-thiocarboxamide and N-cycloalkyl-N-substituted carboximidamide derivatives of formula (I) wherein A represents carbo-linked, 5-membered heterocyclyl groups, T represents O, S, NR c , N—OR d , N—NR c R d or N—CN, Z 1 represents cycloalkyl groups and Z 2 and Z 3 , W 1 to W 5 represent various substituents; their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及公式（I）的N-环烷基-羧酰胺，N-环烷基-硫代羧酰胺和N-环烷基-N-取代羧酰亚胺衍生物，其中A代表碳链连接的五元杂环基团，T代表O，S，NRc，N—ORd，N—NRcRd或N—CN，Z1代表环烷基团，Z2和Z3，W1至W5代表各种取代基；它们的制备方法，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以真菌杀剂组成的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140221377A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了I式化合物及其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁酸α7受体的配体，可用于治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病。