(E)-pentanal 2,2-dimethylhydrazone | 14090-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-pentanal 2,2-dimethylhydrazone
• 英文别名: pent-2E-enal N,N-dimethylhydrazone；Valeraldehyde, dimethylhydrazone；N-methyl-N-[(E)-pentylideneamino]methanamine
• CAS: 14090-57-4
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: GETAETQIBNJCHL-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-pentanal 2,2-dimethylhydrazone 在 甲基三氧化铼(VII) 吡啶 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到戊腈
  参考文献：
  名称：

  The MTO-catalyzed oxidative conversion of N,N-dimethylhydrazones to nitriles

  摘要：

  甲基三氧合铼催化醛类 N,N-二甲基肼快速高效地氧化成相应的腈，产量高。

  DOI：

  10.1039/a802723d
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 偏二甲肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到(E)-pentanal 2,2-dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  利用腙的双亲反应性合成多取代的 1,2,4-三唑

  摘要：

  合成ñ -烷基-1 ħ从-1,2,4-三唑Ñ，Ñ -dialkylhydrazones和腈经由正式[3 + 2]环加成，包括Ç -chlorination /亲核加成/环化/脱烷基化序列被开发。这种基于腙的双亲反应性原位生成腙酰氯的连续反应以高产率提供了多种多取代的N-烷基-三唑。多取代三唑的合成效用也通过进一步的转化得到了证明。

  DOI：

  10.1039/d1cc05326d

文献信息

• Enzyme-Substrate Complementarity Governs Access to a Cationic Reaction Manifold in the P450_BM3-Catalysed Oxidation of Cyclopropyl Fatty Acids
  作者：Max J. Cryle、Patricia Y. Hayes、James J. De Voss

  DOI：10.1002/chem.201203035

  日期：2012.12.7

  The products of cytochrome P450BM3‐catalysed oxidation of cyclopropyl‐containing dodecanoic acids are consistent with the presence of a cationic reaction intermediate, which results in efficient dehydrogenation of the rearranged probes by the enzyme. These results highlight the importance of enzyme–substrate complementarity, with a cationic intermediate occurring only when the probes used begin to

  细胞色素P450 BM3催化的含环丙​​基十二烷酸氧化的产物与阳离子反应中间体的存在是一致的，这导致了酶对重排探针的有效脱氢。这些结果突出了酶与底物互补的重要性，阳离子中间体仅在所用探针开始从该酶的理想底物上分化时才出现。这也有助于调和文献报道，该报道支持阳离子中间体与某些细胞色素P450酶/底物对的存在。
• ATTYGALLE, A. B.;ZLATKIS, A.;MIDDLEDITCH, B. S., J. CHROMATOGR., 472,(1989) N, C. 284-289
  作者：ATTYGALLE, A. B.、ZLATKIS, A.、MIDDLEDITCH, B. S.

  DOI：——

  日期：——