1,4-bis(12-pentyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazol-6-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(12-pentyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazol-6-yl)benzene
• 英文别名: 6-Pentyl-12-[4-(6-pentyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazol-12-yl)phenyl]-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
• 化学式: C₅₂H₄₆N₄
• 分子量: 726.964
• InChiKey: VPLQOEJQYBHQRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-12-pentyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole 、 1,4-苯二硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到1,4-bis(12-pentyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazol-6-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  轻松一锅合成6-单取代和6,12-二取代的5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑及各种功能化衍生物的制备

  摘要：

  一种简便的三步一锅法，以中等至良好的产率合成各种新型的6-单取代和6,12-二取代的5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑基于吲哚和醛与催化量的碘的缩合，然后用原酸酯进行酸催化的分子内环化反应，已经开发出了％（％）。母体吲哚[3，2- b ]咔唑（ICZs）可以转化为各种功能衍生物。N-烷基化和N-芳基化均成功完成，偶氮偶联，甲酰化和溴化反应均以区域选择性方式进行，从而形成了新的功能性6,12-二取代的吲哚[3,2- b]。]咔唑。从单甲酰化吲哚并咔唑开始，合成了新的苯并咪唑基取代的衍生物，而单溴化结构单元上的Suzuki交叉偶联提供了一条通向功能化芳基化ICZ的新途径。

  DOI：

  10.1021/jo0711337