3-(pyridin-2-ylthio)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(pyridin-2-ylthio)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-pyridin-2-ylsulfanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 化学式: C₁₂H₉N₃S
• 分子量: 227.29
• InChiKey: XODJEDXBVRRTCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 、 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-Oxide 在 碘 作用下， 反应 20.0h， 以70%的产率得到3-(pyridin-2-ylthio)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  由I2 / PEG-200促进的7-氮杂吲哚N-氧化物的区域选择性脱氧硫属元素化。

  摘要：

  我们为7-吲哚N-氧化物的区域选择性脱氧硫属元素化开发了一种通用且可持续的方法。内部氧化剂和绿色溶剂的组合已成功用于合成具有药用价值的单和二卤代羰基7-氮杂吲哚。区域选择性可通过反应条件的变化来调节。I 2 / PEG被建立为C–H硫属元素化的有效且可重复使用的催化系统。这种开发的方法具有广泛的底物范围，绿色反应条件和操作简便性，具有实际应用的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/c9ob02044f

文献信息

• 7-氮杂吲哚-氮氧化物区域选择性脱氧硫代反应
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN110759907A

  公开（公告）日：2020-02-07

  本发明涉及有机合成和医药化工领域，具体涉及一种碘催化的7‑氮杂吲哚‑氮氧化物区域选择性脱氧的硫代反应方法。以克服现有技术存在的高毒性、低效、适应性差的问题。本发明采用的技术方案为以7‑氮杂吲哚‑氮氧化物类作为底物和内部氧化剂，以二硫化物类作为硫醚化试剂，以摩尔比为1:(0.5～2)的条件下，加入分子碘做催化剂于溶剂中进行脱氧硫醚化反应，溶剂用量2～10mL，7‑氮杂吲哚‑氮氧化物的摩尔浓度为0.1～0.5mol/L；将测量好的反应物依次加入装有磁子的耐压管中，封闭耐压管，室温条件下在磁力搅拌器上搅拌，在0.1MPa、80～120℃下反应12～36h，冷却至室温，萃取数次，合并有机相，去除溶剂，纯化，得到7‑氮杂吲哚硫化物。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。
• US7863288B2
  申请人：——

  公开号：US7863288B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• US8143271B2
  申请人：——

  公开号：US8143271B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• US8415469B2
  申请人：——

  公开号：US8415469B2

  公开（公告）日：2013-04-09