S-(pentylthio)-2-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: S-(pentylthio)-2-pyridine
• 英文别名: 2-(Pentyldisulfanyl)pyridine
• 化学式: C₁₀H₁₅NS₂
• 分子量: 213.368
• InChiKey: XEUDEJQEDGGXJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(pentylthio)-2-pyridine 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(Pentyldisulfanyl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  LIPID NANOPARTICLE (LNP) DELIVERY SYSTEMS AND FORMULATIONS

  摘要：

  The present disclosure describes compositions, nanoparticles (such as lipid nanoparticles), and/or lipid nanoparticle compositions and methods of their use.

  公开号：

  WO2024119098A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 、 1-戊硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 S-(pentylthio)-2-pyridine
  参考文献：
  名称：

  大蒜素启发的吡啶基二硫化物作为耐多药金黄色葡萄球菌的抗菌剂

  摘要：

  评估了由19种合成的吡啶基二硫化物组成的化学文库，这些化合物模拟了大蒜素（大蒜）的化学反应性，从而对一组病原菌具有抗菌活性。革兰氏阳性菌种（包括万古霉素中间体和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌（VISA，VRSA））对具有7–9个碳原子的S-烷基链类似物的敏感性最高。进一步的生物学研究表明，二硫化物显示出与万古霉素抗VRSA的协同作用，引起金黄色葡萄球菌生物膜的散布，细胞毒性低，并使金黄色葡萄球菌减速。代谢。归根结底，吡啶基二硫化物代表了一类新型的基于机理的抗菌剂，它们在抗菌药物中具有潜在的应用，可在万古霉素敏感性降低的金黄色葡萄球菌感染的联合治疗中应用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.018

文献信息

• [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS HAVING DISULFIDE GROUPS<br/>[FR] CONSTRUCTIONS POLYNUCLÉOTIDIQUES CONTENANT DES GROUPES DISULFURE
  申请人：SOLSTICE BIOLOG LTD

  公开号：WO2015069932A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention features polynucleotide constructs containing one or more components (i) containing a disulfide linkage, where each of the one or more components is attached to an internudeotide bridging group or a terminal group of the polynucleotide construct, and each of the one or more components (i) contains one or more bulky groups proximal to the disulfide group. The invention also features polynucleotide constructs containing one or more components (i) containing a disulfide linkage, where each of the one or more components (i) is attached to an internudeotide bridging group or a terminal group of the polynucleotide construct, and each of the one or more components (i) contains at least 4 atoms in a chain between the disulfide linkage and the phosphorus atom of the internudeotide bridging group or the terminal group; and where the chain does not contain a phosphate, an amide, an ester, or an alkenylene. The invention also features methods of delivering a polynucleotide to a cell using the polynucleotide constructs of the invention.

  该发明涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）包含靠近二硫键的一个或多个臃肿基团。该发明还涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分（i）连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）在二硫键和核苷酸桥连基团或末端基团的磷原子之间的链中至少包含4个原子；并且该链不包含磷酸酯、酰胺、酯或烯基烃。该发明还涉及使用该发明的聚核苷酸构造将聚核苷酸传递到细胞的方法。
• BRYOSTATIN ANALOGUES AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Keck Gary E.

  公开号：US20110269713A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Described herein are tricyclic macrolactones. The macrolactones have a high binding affinity for PKC. The compounds described herein can be used in a number of therapeutic applications including cancer and Alzheimer's prevention and treatment. The compounds described herein can also treat memory loss. Also described herein are methods for producing macrolactones. The methods permit the high-yield synthesis of macrolactones in fewer steps and with a higher degree of substitution and specificity.

  本文描述的是三环大环内酯。这些大环内酯对蛋白激酶C（PKC）具有很高的结合亲和力。本文描述的化合物可用于多种治疗应用，包括癌症和阿尔茨海默病的预防和治疗。本文描述的化合物还可以用于治疗记忆丧失。本文还描述了生产大环内酯的方法。这些方法允许在更少的步骤中以更高的置换度和特异性高产合成大环内酯。
• [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS<br/>[FR] CONSTRUCTIONS POLYNUCLÉOTIDIQUES
  申请人：SOLSTICE BIOLOGICS LTD

  公开号：WO2018035380A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Disclosed are polynucleotide constructs having a strand linked to a moiety carrying one or more auxiliary moieties. Also disclosed are polynucleotide constructs interrupted with a sugar analogue, and polynucleotide constructs with stereochemical^ enriched phosphorothioates. The polynucleotide constructs may be provided as hybridized polynucleotide constructs. Also featured are methods of delivery a polynucleotide construct to a cell and methods of reducing the expression of a protein in a cell by contacting the cell with the disclosed polynucleotide construct or hybridized polynucleotide construct.

  揭示了具有与携带一个或多个辅助基团的基团相连的多核苷酸构造。还披露了被糖类似物中断的多核苷酸构造，以及具有立体化学富集的磷酸硫酸酯的多核苷酸构造。这些多核苷酸构造可以作为杂交多核苷酸构造提供。还包括将多核苷酸构造传递给细胞的方法，以及通过将细胞与披露的多核苷酸构造或杂交多核苷酸构造接触来减少细胞中蛋白质表达的方法。
• Substituted pyridines useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20040220231A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A class of substituted pyridines that are useful for inhibiting the activity of cholesteryl ester transfer protein, and have the structural formula (IA), wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined in the claims. 1

  一类取代吡啶，可用于抑制胆固醇酯转移蛋白的活性，其结构式为（IA），其中R2、R3、R4、R5和R6在权利要求中有定义。
• Enantiomer-pure (4S,8S)- and (4R,8R)-4-p-Nitrobenzyl-8-methyl-3,6,9-triaza-3N,6N,9N-tricarboxymethyl-1,11-undecanedioic Acid and Derivatives Thereof, Process for their Production and Use for the Production of Pharmaceutical Agents
  申请人：LEHMANN Lutz

  公开号：US20120064002A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Enantiomer-pure compounds of general formulas VIIa and VIIb in which A stands for a group —COO—, and Z and R have different meanings, as well as use thereof are described.

  本文描述了通式VIIa和VIIb的对映体纯化合物，其中A代表一个羧基（—COO—），Z和R具有不同的含义，以及它们的使用。