1-bromo-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene
• 英文别名: 1-(4-Bromophenoxymethyl)-4-methoxybenzene；1-bromo-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzene
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD11127623
• 分子量: 293.16
• InChiKey: VPGUTAYMMOCNID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene 在 吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 、 9,10-bis(4-methoxyphenyl)-9,10-dihydroanthracene-9,10-bis(ylium)bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 0.08h， 生成 4-溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种新型的有机二电子氧化剂：9,10-二芳基-9,10-二氢蒽-9,10-双（鎓）

  摘要：

  像牛一样强壮：从9,10-二烷氧基-9,10-二氢蒽制得的具有9,10-二氢蒽骨架的双效化合物可以很容易地从蒽醌制备。该指示剂可作为强大的双电子氧化剂，与铵阳离子自由基相当，并已用于氧化过程，例如苯胺和萘的自偶联，以及对甲氧基苄基（PMB）醚的氧化脱保护。

  DOI：

  10.1002/asia.201300710
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-bromo-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYSUBSTITUTED 4-HYDROXYPYRIDINE AND 4-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVES AS GPR84 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXYPYRIDINE ET DE 4-HYDROXYQUINOLÉINE POLYSUBSTITUÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE GPR84

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，一种包含该化合物的制药配方以及使用该制药组合物治疗纤维化、炎症、糖尿病或认知疾病。

  公开号：

  WO2022263676A1

文献信息

• Highly Efficient and Convenient Methods for the Direct Conversion of Aryl Silyl Ethers and Aryl Acetates into Aryl Alkyl Ethers
  作者：Takeshi Oriyama、Kojiro Noda、Kaori Yatabe

  DOI：10.1055/s-1997-3267

  日期：1997.6

  Direct conversion of aryl trialkylsilyl ethers and aryl acetates into the corresponding alkyl-protected phenols such as benzyl and allyl ethers can be conveniently performed by the reaction with alkyl halide in the presence of cesium fluoride and sodium methoxide, respectively, in a one-pot procedure.

  芳基三烷基硅醚和芳基乙酸酯可以直接转换为相应的烷基保护酚类化合物，如苄基和烯丙基醚，这一过程可以通过在一个反应釜内分别使用氟化铯和甲醇钠与烷基卤化物的反应来方便地实现。
• PHENYL BENZYL ETHER DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：ZHANG Zhiyong

  公开号：US20170037008A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Parts of compounds, after being labeled by radionuclide, of the phenyl benzyl ether derivative, are used as Aβ plaque imaging agent. The structural formula of the phenyl benzyl ether derivative is shown by formula (I). The present invention develops a kind of brand new phenyl benzyl ether derivative which has high affinity with Aβ plaques in brains of AD patients. The chemical structure of the phenyl benzyl ether derivative is different from that of compounds disclosed in the prior art and the phenyl benzyl ether derivative belongs to a brand new compound for diagnosing and treating AD. The obtained Aβ plaque imaging agent has the advantages that the in-vivo stability is good, the fat solubility is low, the removal speed for the brain is fast, the problem of removing the radionuclide in vivo does not exist, and the application prospect and the market value are great.

  化合物的部分，在被放射性核素标记后，苯基苄醚衍生物被用作Aβ斑块成像剂。苯基苄醚衍生物的结构式如公式（I）所示。本发明开发了一种全新的苯基苄醚衍生物，其与AD患者大脑中的Aβ斑块具有高亲和力。苯基苄醚衍生物的化学结构与先前公开的化合物不同，且该苯基苄醚衍生物属于一种全新的用于诊断和治疗AD的化合物。所得的Aβ斑块成像剂具有优点，即体内稳定性好，脂溶性低，对大脑的清除速度快，不存在体内去除放射性核素的问题，且应用前景和市场价值巨大。
• A Unified and Practical Method for Carbon–Heteroatom Cross‐Coupling using Nickel/Photo Dual Catalysis
  作者：Randolph A. Escobar、Jeffrey W. Johannes

  DOI：10.1002/chem.202000052

  日期：2020.4.21

  While carbon-heteroatom cross-coupling reactions have been extensively studied, many methods are specific and limited to a particular set of substrates or functional groups. Reported here is a general method that allows for C-O, C-N and C-S cross-coupling reactions under one general set of conditions. We propose that an energy transfer pathway, in which an iridium photosensitizer produces an excited

  尽管碳杂原子交叉偶联反应已得到广泛研究，但许多方法是特定的，并且仅限于特定的一组底物或官能团。这里报道的是一种通用方法，它允许在一组通用条件下进行CO，CN和CS交叉偶联反应。我们提出一种能量转移途径，其中铱光敏剂产生激发的镍（II）络合物，这是关键的还原消除步骤，该步骤将芳基溴化物，碘化物和氯化物与1°和2°的醇，胺，硫醇偶联，氨基甲酸酯和磺酰胺，并且可以通过流动装置放大。
• Straightforward Synthesis of Ethers: Metal-Free Reductive Coupling of Tosylhydrazones with Alcohols or Phenols
  作者：José Barluenga、María Tomás-Gamasa、Fernando Aznar、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/anie.201001704

  日期：——

  Ethers made easy: Heating a solution containing a tosylhydrazone and either a phenol or an alcohol in the presence of K2CO3 leads to the corresponding ethers (see scheme; MW=microwave, Ts=tosyl). The reaction is fairly general for the preparation of aryl alkyl and alkyl alkyl ethers, and represents a new method for the reductive etherification of carbonyl compounds.

  醚变得容易：在K 2 CO 3存在下加热含有甲苯磺酰s和苯酚或醇的溶液会生成相应的醚（参见方案； MW =微波，Ts =甲苯磺酰基）。该反应对于制备芳基烷基和烷基烷基醚是相当普遍的，并且代表了一种用于羰基化合物的还原醚化的新方法。
• [EN] USE OF A 4-HYDROXYTOREMIFENE PRODRUG FOR TREATMENT OF BREAST CANCER<br/>[FR] EMPLOI D'UN PROMÉDICAMENT DE TYPE 4-HYDROXYTORÉMIFÈNE DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN
  申请人：OLEMA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011129837A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention is directed to compounds, compositions thereof, and the use of the compounds and compositions for the treatment and prevention of breast cancer. In one embodiment, the present invention relates to the use of a prodrug of endoxifen or 4-hydroxytoremifene or a related compound for the treatment of breast cancer in mono-therapy or in combination therapy, or for a reduction in the recurrence rate of previously-treated breast cancer.

  本发明涉及化合物、其组合物以及利用这些化合物和组合物用于治疗和预防乳腺癌。在一个实施例中，本发明涉及使用内度辛或4-羟基托瑞米芬的前药或相关化合物单独治疗或联合治疗乳腺癌，或用于降低先前治疗过的乳腺癌的复发率。