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4-{2-[4-(4-methoxyphenylethynyl)phenyl]vinyl}pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{2-[4-(4-methoxyphenylethynyl)phenyl]vinyl}pyrimidine
英文别名
4-[(E)-2-[4-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethenyl]pyrimidine
4-{2-[4-(4-methoxyphenylethynyl)phenyl]vinyl}pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C21H16N2O
mdl
——
分子量
312.371
InChiKey
QGQMCNLXGWWFHN-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基嘧啶copper(l) iodide双三苯基磷二氯化钯二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 4-{2-[4-(4-methoxyphenylethynyl)phenyl]vinyl}pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    具有扩展的π共轭核的供体-连接子-受体(D-π-A)二嗪生色团:合成,光物理和二阶非线性光学性质†
    摘要:
    报道了一系列具有延伸的π-共轭核的推挽式嘧啶和喹喔啉生色团的合成。从溴芳基乙烯基二嗪衍生物开始,制备生色团的关键步骤包括Sonogashira交叉偶联反应。描述了化合物的光物理性质。观察到强的正发射溶剂致变色现象,典型地表现出分子内电荷转移(ICT)的染料,特别是对于溶剂变色范围比已知的具有较小π共轭核的类似生色团更大的氨基取代的衍生物。
    DOI:
    10.1039/c5ra05736a
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文献信息

  • Donor–linker–acceptor (D–π–A) diazine chromophores with extended π-conjugated cores: synthesis, photophysical and second order nonlinear optical properties
    作者:Sylvain Achelle、Alberto Barsella、Bertrand Caro、Françoise Robin-le Guen
    DOI:10.1039/c5ra05736a
    日期:——
    The synthesis of a series of push–pull pyrimidine and quinoxaline chromophores with extended π-conjugated cores is reported. Starting from a bromoarylvinyldiazine derivative, the key step in the preparation of the chromophores consists of a Sonogashira cross-coupling reaction. The photophysical properties of the compounds are described. A strong positive emission solvatochromism, typical for dyes presenting
    报道了一系列具有延伸的π-共轭核的推挽式嘧啶和喹喔啉生色团的合成。从溴芳基乙烯基二嗪衍生物开始,制备生色团的关键步骤包括Sonogashira交叉偶联反应。描述了化合物的光物理性质。观察到强的正发射溶剂致变色现象,典型地表现出分子内电荷转移(ICT)的染料,特别是对于溶剂变色范围比已知的具有较小π共轭核的类似生色团更大的氨基取代的衍生物。
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