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ethyl 2-(4-bromophenoxy)-2,2-difluoroacetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-bromophenoxy)-2,2-difluoroacetate
英文别名
(4-Bromo-phenoxy)-difluoro-acetic acid ethyl ester
ethyl 2-(4-bromophenoxy)-2,2-difluoroacetate化学式
CAS
——
化学式
C10H9BrF2O3
mdl
——
分子量
295.08
InChiKey
DRZSOYQFGXVGCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(4-bromophenoxy)-2,2-difluoroacetate二氟代氙 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇氘代氯仿 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 对溴三氟甲氧基苯
    参考文献:
    名称:
    二氟化氙介导的氟代羧化反应合成二氟和三氟甲氧基芳烃
    摘要:
    在单和二氟芳氧基乙酸衍生物的氟脱羧反应中,XeF 2被证明是比NFSI或Selectfluor更有效的氟转移试剂。该方法有效地转化了多种中性和电子贫乏的底物,以良好至极好的收率提供了所需的二氟和三氟甲基芳基醚。纯化很容易,反应时间少于5分钟,这使得这些氟代脱羧有希望用于未来的PET成像应用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02208
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯酚二氟溴乙酸乙酯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以92%的产率得到ethyl 2-(4-bromophenoxy)-2,2-difluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    二氟化氙介导的氟代羧化反应合成二氟和三氟甲氧基芳烃
    摘要:
    在单和二氟芳氧基乙酸衍生物的氟脱羧反应中,XeF 2被证明是比NFSI或Selectfluor更有效的氟转移试剂。该方法有效地转化了多种中性和电子贫乏的底物,以良好至极好的收率提供了所需的二氟和三氟甲基芳基醚。纯化很容易,反应时间少于5分钟,这使得这些氟代脱羧有希望用于未来的PET成像应用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02208
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文献信息

  • [EN] MAP4K4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K4
    申请人:IMPERIAL INNOVATIONS LTD
    公开号:WO2019073253A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    This invention relates to pyrrolopyrimidine comprising compounds that may be useful as inhibitors of Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4 (MAP4K4). The invention also relates to the use of these pyrrolopyrimidine comprising compounds, for example in a method of treatment. There are also provided processes for producing compounds of the present invention and method of their use. In particular, the present invention relates to compounds of formula (I).
    这项发明涉及含有吡咯吡嘧啶的化合物,这些化合物可能作为丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶-4(MAP4K4)的抑制剂而有用。该发明还涉及利用这些含有吡咯吡嘧啶的化合物,例如在治疗方法中的使用。还提供了生产本发明化合物的方法以及它们的使用方法。具体而言,本发明涉及式(I)的化合物。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING BMP<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA BMP
    申请人:BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL
    公开号:WO2016011019A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    The present invention provides small-molecule inhibitors of BMP signaling and compositions and methods for inhibiting BMP signaling. These compounds and compositions may be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus may be useful for treating diseases or conditions associated with BMP signaling, including inflammation, cardiovascular disease, hematological disease, cancer, and bone disorders, as well as for modulating cellular differentiation and/or proliferation. These compounds and compositions may also be used to reduce circulating levels of ApoB-100 or LDL and treat or prevent acquired or congenital hypercholesterolemia or hyperlipoproteinemia; diseases, disorders, or syndromes associated with defects in lipid absorption or metabolism; or diseases, disorders, or syndromes caused by hyperlipidemia.
    本发明提供了BMP信号通路的小分子抑制剂,以及用于抑制BMP信号通路的组合物和方法。这些化合物和组合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡,因此可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或症状,包括炎症、心血管疾病、血液疾病、癌症和骨骼疾病,以及用于调节细胞分化和/或增殖。这些化合物和组合物还可用于降低ApoB-100或LDL的循环水平,并治疗或预防获得性或先天性高胆固醇血症或高脂蛋白血症;与脂质吸收或代谢缺陷相关的疾病、紊乱或综合征;或由高脂血症引起的疾病、紊乱或综合征。
  • LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:InterMune, Inc.
    公开号:US20140213538A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
    本发明提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的制药组合物和药物,以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种溶血磷脂酸受体相关的疾病、疾病、或病况的方法。
  • MAP4K4 INHIBITORS
    申请人:Imperial College Of Science, Technology And Medicine
    公开号:EP3694866A1
    公开(公告)日:2020-08-19
  • Compositions and Methods for Inhibiting BMP
    申请人:LEE Arthur
    公开号:US20170197968A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    The present invention provides small-molecule inhibitors of BMP signaling and compositions and methods for inhibiting BMP signaling. These compounds and compositions may be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus may be useful for treating diseases or conditions associated with BMP signaling, including inflammation, cardiovascular disease, hematological disease, cancer, and bone disorders, as well as for modulating cellular differentiation and/or proliferation. These compounds and compositions may also be used to reduce circulating levels of ApoB-100 or LDL and treat or prevent acquired or congenital hypercholesterolemia or hyperlipoproteinemia; diseases, disorders, or syndromes associated with defects in lipid absorption or metabolism; or diseases, disorders, or syndromes caused by hyperlipidemia.
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