(2R,4R,5R)-4,5-dimethoxy-2-oxo-2-phenyl-1,2-oxaphosphorinane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R,5R)-4,5-dimethoxy-2-oxo-2-phenyl-1,2-oxaphosphorinane
• 英文别名: (2S,4R,5S)-4,5-dimethoxy-2-phenyl-1,2lambda5-oxaphosphinane 2-oxide；(2S,4R,5S)-4,5-dimethoxy-2-phenyl-1,2λ5-oxaphosphinane 2-oxide
• 化学式: C₁₂H₁₇O₄P
• 分子量: 256.238
• InChiKey: ZCLNJQJROOEVNV-PRXAMGSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2S,3S)-1,4-Bis(tosyloxy)-2,3-dimethoxybutane 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,4R,5R)-4,5-dimethoxy-2-oxo-2-phenyl-1,2-oxaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  Hanaya, Tadashi; Akamatsu, Akihito; Kawase, Shigeru, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 5, p. 194 - 195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Phospholane 1-Oxide Having Oxygen Functional Groups from a 4-Bromobutylphoshinate Derivative
  作者：Tadashi Hanaya、Shigeru Kawase、Hiroshi Yamamoto

  DOI：10.3987/com-05-s(k)15

  日期：——

  Ethyl 4-bromo-2,3-dimethoxybutyl(phenyl)phosphinate (10a) was prepared from 2,3-di-0-methyl-L-threitol (12) in five steps. Reduction of 10a with sodium dihydrobis(2-methoxyethoxy)aluminate, followed by the action of hydrogen peroxide, afforded 3,4-dimethoxy-1-phenylphospholane I-oxide (3), while the reaction of 10a with magnesium in boiling THF resulted in the formation of ethyl 2-methoxy-3-butenyl(phenyl)phosphinate (26).
• Hanaya, Tadashi; Akamatsu, Akihito; Kawase, Shigeru, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 5, p. 194 - 195
  作者：Hanaya, Tadashi、Akamatsu, Akihito、Kawase, Shigeru、Yamamoto, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——