1,4-Bis(phenylphosphonsaeureethylester)-piperazin-1,4-diylamid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-Bis(phenylphosphonsaeureethylester)-piperazin-1,4-diylamid
• 英文别名: 1,4-Bis[ethoxy(phenyl)phosphoryl]piperazine
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄P₂
• 分子量: 422.401
• InChiKey: WMVNWBZZFDQVJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基膦酸二乙酯 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-Bis(phenylphosphonsaeureethylester)-piperazin-1,4-diylamid
  参考文献：
  名称：

  Alkylester und N,N-Dimethylaminoethylester unsymmetrischer Phosphins�uren

  摘要：

  The phosphinic acid chlorides 6 and 9 react in good yields with N,N-dimethylaminoethanol to the corresponding esters 3 and 10. Reaction of the phenylphosphonous acid esters 1 and 2 with arylbromides, heteroarylbromides and carboxylic acid chlorides give esters of unsymmetrical phosphinic acids. Similarly, cyanphenylphosphinic acid ethylester reacts with aliphatic amines to phosphonic acid esterchlorides.

  DOI：

  10.1007/bf00810588

文献信息

• Alkylester und N,N-Dimethylaminoethylester unsymmetrischer Phosphins�uren
  作者：R. Neidlein、S. Buseck

  DOI：10.1007/bf00810588

  日期：1993.3

  The phosphinic acid chlorides 6 and 9 react in good yields with N,N-dimethylaminoethanol to the corresponding esters 3 and 10. Reaction of the phenylphosphonous acid esters 1 and 2 with arylbromides, heteroarylbromides and carboxylic acid chlorides give esters of unsymmetrical phosphinic acids. Similarly, cyanphenylphosphinic acid ethylester reacts with aliphatic amines to phosphonic acid esterchlorides.