methyl (2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[2-(4-nitrophenyl)acetyl]amino]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[2-(4-nitrophenyl)acetyl]amino]propanoate
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₅
• 分子量: 381.388
• InChiKey: UXTKZSPMIUFSLO-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  114.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[2-(4-nitrophenyl)acetyl]amino]propanoate 在 水 、 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of PD176252 analogues for ameliorating cisplatin-induced nephrotoxicity

  摘要：

  PD类似物在改善顺铂诱导的肾毒性方面表现良好，并且不对正常细胞产生毒性。

  DOI：

  10.1039/c8md00632f
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 、 L-色氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl (2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[2-(4-nitrophenyl)acetyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of PD176252 analogues for ameliorating cisplatin-induced nephrotoxicity

  摘要：

  PD类似物在改善顺铂诱导的肾毒性方面表现良好，并且不对正常细胞产生毒性。

  DOI：

  10.1039/c8md00632f

文献信息

• Structure–activity relationship studies on Pd176252 derivatives leading to discovery of novel GRP receptor antagonist with potent anticancer activity
  作者：Ming-jun Yu、Chao Li、Meng He、Yu-ting Zhu、Rui Yang、Sheng-song Deng、Xiao-ming Meng、Ri-sheng Yao

  DOI：10.1007/s00044-021-02793-8

  日期：——