2-((piperidin-4-yl)amino)pyridine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-((piperidin-4-yl)amino)pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-piperidinylamino)-3-Pyridinecarboxylic acid；2-(piperidin-4-ylamino)pyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 221.259
• InChiKey: UXKLTJIDOQCSQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((piperidin-4-yl)amino)pyridine-3-carboxylic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到3-(哌啶-4-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  1-哌啶-4-基-1,3-二氢-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑哌啶‑4‑基‑1,3‑二氢‑咪唑[4,5‑b]吡啶‑2‑酮的合成方法。以4‑哌啶酮盐酸盐为起始原料，依次经反应生成N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮、4‑氨基‑1‑叔丁氧羰基哌啶，最后由2‑(4‑氨基)哌啶基‑3‑吡啶羧酸与叠氮试剂经库尔提斯重排反应（Curtius重排反应）得式V化合物1‑哌啶‑4‑基‑1,3‑二氢‑咪唑[4,5‑b]吡啶‑2‑酮，该合成方法低成本、易操作、安全、绿色、产率高。可用于工业扩大生产。

  公开号：

  CN106432232A
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-((piperidin-4-yl)amino)pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-哌啶-4-基-1,3-二氢-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑哌啶‑4‑基‑1,3‑二氢‑咪唑[4,5‑b]吡啶‑2‑酮的合成方法。以4‑哌啶酮盐酸盐为起始原料，依次经反应生成N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮、4‑氨基‑1‑叔丁氧羰基哌啶，最后由2‑(4‑氨基)哌啶基‑3‑吡啶羧酸与叠氮试剂经库尔提斯重排反应（Curtius重排反应）得式V化合物1‑哌啶‑4‑基‑1,3‑二氢‑咪唑[4,5‑b]吡啶‑2‑酮，该合成方法低成本、易操作、安全、绿色、产率高。可用于工业扩大生产。

  公开号：

  CN106432232A

文献信息

• 1-哌啶-4-基-1,3-二氢-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮的合成方法
  申请人：苏州汉德创宏生化科技有限公司

  公开号：CN106432232A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明公开了一种1‑哌啶‑4‑基‑1,3‑二氢‑咪唑[4,5‑b]吡啶‑2‑酮的合成方法。以4‑哌啶酮盐酸盐为起始原料，依次经反应生成N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮、4‑氨基‑1‑叔丁氧羰基哌啶，最后由2‑(4‑氨基)哌啶基‑3‑吡啶羧酸与叠氮试剂经库尔提斯重排反应（Curtius重排反应）得式V化合物1‑哌啶‑4‑基‑1,3‑二氢‑咪唑[4,5‑b]吡啶‑2‑酮，该合成方法低成本、易操作、安全、绿色、产率高。可用于工业扩大生产。