(Rs)-N-((Sc)-(5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl)(phenyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Rs)-N-((Sc)-(5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl)(phenyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: [S(R)]-N-[(S)-(phenyl)[5-(Diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl](phenyl)methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide；(R)-N-[(S)-(5-diphenylphosphanyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl)-phenylmethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 化学式: C₃₈H₃₈NO₂PS
• 分子量: 603.765
• InChiKey: VHKADKPVTWWGNZ-PSBPOGMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-diiodo-9,9-dimethylxanthene 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (Rs)-N-((Sc)-(5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl)(phenyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Pd / PC催化苯并三唑与烯丙基和N-烯丙基酰胺的对映选择性分子间脱氮环化反应

  摘要：

  本文报道的是苯并三唑与丙二烯和N-烯酰胺的不对称Pd / PC-Phos催化脱氮环化反应，代表了苯并三唑对映选择性脱氮环化反应的第一个例子。以高收率和高ee 值获得了一系列旋光的3-亚甲基二氢吲哚。使用廉价且容易获得的起始原料，高区域选择性和对映选择性，广泛的底物范围，温和的反应条件，无需碱以及3-亚甲基二氢吲哚的多功能官能化使得该方法具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/anie.201904805
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-methyl-N-(propa-1,2-dien-1-yl)benzenesulfonamide 在 氯(二甲基硫化)金(I) 、 (Rs)-N-((Sc)-(5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl)(phenyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(R)-2-tosyl-1-vinyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  基于氧杂蒽骨架的手性单膦配体PC-Phos及 其全构型的制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类氧杂蒽骨架的新型单膦配体PC‑Phos，所述配体为式(1)所示化合物或其对映体、消旋体或非对映异构体本发明还公开了所述配体的制备方法，以式2和式4为原料，进行取代反应、加成反应、缩合反应、还原反应制备所述配体；或以式6和式4为原料，进行缩合反应、与进行加成反应制备所述配体。本发明通过使用两种构型的手性亚磺酰胺4和不同类型的金属试剂进行加成反应，可得到所述手性单膦配体1(S,Rs)、1(R,Rs)、1(S,Ss)和1(R,Ss)的四种全构型的光学纯。本发明还公开了所述配体在催化联烯胺分子内不对称环化反应中的应用，具有很高的反应活性和立体选择性，具有广泛的应用价值。

  公开号：

  CN107417726B