3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrobenzo[e][1,3]selenazine-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrobenzo[e][1,3]selenazine-4-one
• 英文别名: 3-Phenyl-2-sulfanylidene-1,3-benzoselenazin-4-one
• 化学式: C₁₄H₉NOSSe
• 分子量: 318.258
• InChiKey: RQWOFEDFCHAUTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰替苯胺 、 硫光气 在 正丁基锂 、 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrobenzo[e][1,3]selenazine-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过定向邻位锂化一锅合成新型硫和硒杂环

  摘要：

  报道了通过直接锂化和用硫和光气顺序处理由苯甲酰胺合成苯并[ e ] [1,3]噻嗪-2,4-二酮的方法。使用硫光气可得到2-硫氧代-2,3-二氢-苯并[ e ] [1,3]噻嗪-4-酮。该方法在苯磺酰胺上的应用提供了以前未知的带有光气和1,2-二氧-2-的1,1-二氧-1,2-二氢-1,4-二硫-2-氮杂-萘-3-环体系-苯基-2,3-二氢苯并[ e ] [1,4,2]二噻嗪-3-具有硫光气的环系统。用硒代替硫提供了新颖的类似硒杂环，但是在苯甲酰胺的情况下，使用硒和光气意外地得到了苯并[ d ]异硒烯唑-3-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380330

文献信息

• One - pot synthesis of novel sulfur and selenium heterocycles by directed ortho-lithiation
  作者：S. W. Wright

  DOI：10.1002/jhet.5570380330

  日期：2001.5

  phosgene and the 1,2-dioxo-2-phenyl-2,3-dihydrobenzo[e][1,4,2]dithiazine-3-one ring system with thiophosgene. Use of selenium in place of sulfur afforded the novel analogous selenium heterocycles, however in the case of benzamides the use of selenium and phosgene afforded benzo[d]isoselenazol-3-ones unexpectedly.

  报道了通过直接锂化和用硫和光气顺序处理由苯甲酰胺合成苯并[ e ] [1,3]噻嗪-2,4-二酮的方法。使用硫光气可得到2-硫氧代-2,3-二氢-苯并[ e ] [1,3]噻嗪-4-酮。该方法在苯磺酰胺上的应用提供了以前未知的带有光气和1,2-二氧-2-的1,1-二氧-1,2-二氢-1,4-二硫-2-氮杂-萘-3-环体系-苯基-2,3-二氢苯并[ e ] [1,4,2]二噻嗪-3-具有硫光气的环系统。用硒代替硫提供了新颖的类似硒杂环，但是在苯甲酰胺的情况下，使用硒和光气意外地得到了苯并[ d ]异硒烯唑-3-酮。