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4-chlorophenyl pent-4-enoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-chlorophenyl pent-4-enoate
英文别名
(4-Chlorophenyl) pent-4-enoate
4-chlorophenyl pent-4-enoate化学式
CAS
——
化学式
C11H11ClO2
mdl
——
分子量
210.66
InChiKey
LGLFHRGMPGODHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chlorophenyl pent-4-enoate 、 silver,1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane 在 1,4-环己二烯[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以268.1 mg的产率得到4-chlorophenyl 6,7,7,7-tetrafluoro-6-(trifluoromethyl)heptanoate
    参考文献:
    名称:
    用七氟异丙基银氧化未活化烯烃的氢,溴和氯七氟异丙基。
    摘要:
    公开了氧化剂引起的未活化烯烃的三组分加氢,溴和氯庚氟异丙基化。在这些反应中,CF(CF3)2自由基是由AgCF(CF3)2的氧化生成的。然后将此全氟自由基加到烯烃中,然后进行氢化,溴化或氯化反应,可以高收率得到相应的含双官能团的CF(CF3)2产物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03705
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯酸4-二甲氨基吡啶草酰氯三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-chlorophenyl pent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    用七氟异丙基银氧化未活化烯烃的氢,溴和氯七氟异丙基。
    摘要:
    公开了氧化剂引起的未活化烯烃的三组分加氢,溴和氯庚氟异丙基化。在这些反应中,CF(CF3)2自由基是由AgCF(CF3)2的氧化生成的。然后将此全氟自由基加到烯烃中,然后进行氢化,溴化或氯化反应,可以高收率得到相应的含双官能团的CF(CF3)2产物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03705
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文献信息

  • Photoredox-Catalyzed and Silane-Mediated Hydrofluoromethylation of Unactivated Alkenes with Fluoroiodomethane in Water
    作者:Chen-Chen Hu、Chao-Lai Tong、Yu-Yang Zhang、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c00260
    日期:2023.2.17
  • US4160846A
    申请人:——
    公开号:US4160846A
    公开(公告)日:1979-07-10
  • US4260552A
    申请人:——
    公开号:US4260552A
    公开(公告)日:1981-04-07
  • Oxidative Hydro-, Bromo-, and Chloroheptafluoroisopropylation of Unactivated Alkenes with Heptafluoroisopropyl Silver
    作者:Chao-Lai Tong、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b03705
    日期:2019.12.6
    three-component hydro-, bromo-, and chloroheptafluoroisopropylation of unactivated alkenes are disclosed. In these reactions, the CF(CF3)2 radical was generated from the oxidation of AgCF(CF3)2. Then the addition of this perfluorinated radical to alkenes, followed by hydrogenation, bromination, or chlorination, gave the corresponding difunctionalized CF(CF3)2-containing products in high yields.
    公开了氧化剂引起的未活化烯烃的三组分加氢,溴和氯庚氟异丙基化。在这些反应中,CF(CF3)2自由基是由AgCF(CF3)2的氧化生成的。然后将此全氟自由基加到烯烃中,然后进行氢化,溴化或氯化反应,可以高收率得到相应的含双官能团的CF(CF3)2产物。
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