4-chlorophenyl pent-4-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-chlorophenyl pent-4-enoate
• 英文别名: (4-Chlorophenyl) pent-4-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: LGLFHRGMPGODHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl pent-4-enoate 、 silver,1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane 在 1,4-环己二烯 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以268.1 mg的产率得到4-chlorophenyl 6,7,7,7-tetrafluoro-6-(trifluoromethyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  用七氟异丙基银氧化未活化烯烃的氢，溴和氯七氟异丙基。

  摘要：

  公开了氧化剂引起的未活化烯烃的三组分加氢，溴和氯庚氟异丙基化。在这些反应中，CF（CF3）2自由基是由AgCF（CF3）2的氧化生成的。然后将此全氟自由基加到烯烃中，然后进行氢化，溴化或氯化反应，可以高收率得到相应的含双官能团的CF（CF3）2产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03705
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-chlorophenyl pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  用七氟异丙基银氧化未活化烯烃的氢，溴和氯七氟异丙基。

  摘要：

  公开了氧化剂引起的未活化烯烃的三组分加氢，溴和氯庚氟异丙基化。在这些反应中，CF（CF3）2自由基是由AgCF（CF3）2的氧化生成的。然后将此全氟自由基加到烯烃中，然后进行氢化，溴化或氯化反应，可以高收率得到相应的含双官能团的CF（CF3）2产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03705

文献信息

• Photoredox-Catalyzed and Silane-Mediated Hydrofluoromethylation of Unactivated Alkenes with Fluoroiodomethane in Water
  作者：Chen-Chen Hu、Chao-Lai Tong、Yu-Yang Zhang、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00260

  日期：2023.2.17
• US4160846A
  申请人：——

  公开号：US4160846A

  公开（公告）日：1979-07-10
• US4260552A
  申请人：——

  公开号：US4260552A

  公开（公告）日：1981-04-07