cyclopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopropane
• 英文别名: (N,N-bis(trifluoromethyl)amino-oxycarbonyl)cyclopropane；[Bis(trifluoromethyl)amino] cyclopropanecarboxylate；[bis(trifluoromethyl)amino] cyclopropanecarboxylate
• 化学式: C₆H₅F₆NO₂
• 分子量: 237.102
• InChiKey: ZWBGWUYBQDXWKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟甲基环丙烷 、 氧代[二(三氟甲基)]铵 反应 0.17h， 以99%的产率得到cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  双（三氟甲基）氨基氧基与叔丁基苯，2,2-二苯丙烷，苄基环丙烷及一些相关醇的反应

  摘要：

  的氧基（CF的反应3）2 NO·（1）与叔丁基苯（Ç 3：1分的摩尔比）在室温下使羟胺（CF 3）2 NOH（3）（43上氧基％）和包含取代产物（CF 3）2 NOCH 2 CMe 2 Ph（3）（芳烃占28％）和化合物3-（CF 3）2 NC 6 H 4 CMe 3（5）的多组分高沸点混合物（8） ％芳烃）和4-（CF 3）2NC 6 H 4 CMe 3（6）（芳烃上的6％）。与2,2-二苯基丙烷（反应Ç 4：1分摩尔比）在70〜80℃下，得到羟胺3（45上氧基％）和复杂的高沸点混合物，从其中仅取代产物（CF 3）可以分离出2个NOCH 2 CMePh 2（7）（在芳烃上占36％）。相反，在室温下，氧基1与苄基环丙烷的反应是干净的，得到羟胺3（占氧基的49％）和取代产物CH2CH2CHCH（Ph）ON（CF 3）2（8）（95％在环丙烷上）。从氧基的反应1与2-苯基丙-2-醇（2：1分的

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02988-q

文献信息

• Reaction of bis(trifluoromethyl)amino-oxyl with t-butylbenzene, 2,2-diphenylpropane, benzylcyclopropane and some related alcohols
  作者：Gregory D. Connelly、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02988-q

  日期：1994.7

  3 (45% on oxyl) and a complex higher-boiling mixture, from which only the substitution product (CF3)2NOCH2CMePh2 (7) (36% on arene) could be isolated. In contrast, the reaction of oxyl 1 with benzylcyclopropane at room temperature is clean and gives hydroxylamine 3 (49% on oxyl) and the substitution product CH2CH2CHCH(Ph)ON(CF3)2 (8) (95% on cyclopropane). From the reactions of oxyl 1 with 2-phenylpropan-2-ol

  的氧基（CF的反应3）2 NO·（1）与叔丁基苯（Ç 3：1分的摩尔比）在室温下使羟胺（CF 3）2 NOH（3）（43上氧基％）和包含取代产物（CF 3）2 NOCH 2 CMe 2 Ph（3）（芳烃占28％）和化合物3-（CF 3）2 NC 6 H 4 CMe 3（5）的多组分高沸点混合物（8） ％芳烃）和4-（CF 3）2NC 6 H 4 CMe 3（6）（芳烃上的6％）。与2,2-二苯基丙烷（反应Ç 4：1分摩尔比）在70〜80℃下，得到羟胺3（45上氧基％）和复杂的高沸点混合物，从其中仅取代产物（CF 3）可以分离出2个NOCH 2 CMePh 2（7）（在芳烃上占36％）。相反，在室温下，氧基1与苄基环丙烷的反应是干净的，得到羟胺3（占氧基的49％）和取代产物CH2CH2CHCH（Ph）ON（CF 3）2（8）（95％在环丙烷上）。从氧基的反应1与2-苯基丙-2-醇（2：1分的