N-(2-tert-Butyl-5-nitro-phenyl)-oxalamic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-tert-Butyl-5-nitro-phenyl)-oxalamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(2-tert-butyl-5-nitroanilino)-2-oxoacetate
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅
• 分子量: 280.28
• InChiKey: QCLCWBWDZUOGPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-tert-Butyl-5-nitro-phenyl)-oxalamic acid methyl ester 在 palladium-carbon 乙酸酐 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-(5-Acetylamino-2-tert-butyl-phenyl)-oxalamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE-ced-3 family of cysteine proteases

  摘要：

  这项发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗患有炎症性、自身免疫和神经退行性疾病的患者中使用这些组合物，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。

  公开号：

  US20020042376A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 2-叔丁基-5-硝基-苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以56%的产率得到N-(2-tert-Butyl-5-nitro-phenyl)-oxalamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE-ced-3 family of cysteine proteases

  摘要：

  这项发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗患有炎症性、自身免疫和神经退行性疾病的患者中使用这些组合物，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。

  公开号：

  US20020042376A1

文献信息

• C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：Karanewsky S. Donald

  公开号：US20050020504A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  该发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。
• C-TERMINAL MODIFIED OXAMYL DIPEPTIDES AS INHIBITORS OF THE ICE/CED-3 FAMILY OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1351975A2

  公开（公告）日：2003-10-15
• US7053056B2
  申请人：——

  公开号：US7053056B2

  公开（公告）日：2006-05-30
• US7183260B2
  申请人：——

  公开号：US7183260B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• [EN] C-TERMINAL MODIFIED OXAMYL DIPEPTIDES AS INHIBITORS OF THE ICE/CED-3 FAMILY OF CYSTEINE PROTEASES<br/>[FR] OXAMYL DIPEPTIDES MODIFIES C-TERMINAL EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FAMILLE ICE/CED-3 DES CISTEINES PROTEASES
  申请人：IDUN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2002057298A2

  公开（公告）日：2002-07-25

  This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.