dimethyl 5,10,11,11a-tetrahydro-5-methyl-4a-methylthio-4aH-pyridazino[4,5-b][1]benzazepine-1,4-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: dimethyl 5,10,11,11a-tetrahydro-5-methyl-4a-methylthio-4aH-pyridazino[4,5-b][1]benzazepine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 11-methyl-11a-methylsulfanyl-5,6-dihydro-4aH-pyridazino[4,5-b][1]benzazepine-1,4-dicarboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 375.448
• InChiKey: YLBNQRDDGSICJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5,10,11,11a-tetrahydro-5-methyl-4a-methylthio-4aH-pyridazino[4,5-b][1]benzazepine-1,4-dicarboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到dimethyl 10,11-dihydro-5-methyl-5H-pyridazino[4,5-b][1]benzazepine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Pyridazino Anellated Heterocycles via Inverse-Electron-Demand Diels-Alder Reactions on Cyclic Ketene-S,N-acetals

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7535
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯 、 1-Methyl-2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-1-benzazepine 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到dimethyl 5,10,11,11a-tetrahydro-5-methyl-4a-methylthio-4aH-pyridazino[4,5-b][1]benzazepine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Pyridazino Anellated Heterocycles via Inverse-Electron-Demand Diels-Alder Reactions on Cyclic Ketene-S,N-acetals

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7535

文献信息

• Synthesis of New Pyridazino Anellated Heterocycles via Inverse-Electron-Demand Diels-Alder Reactions on Cyclic Ketene-S,N-acetals
  作者：Herbert Bartsch、Susanne Pippich

  DOI：10.3987/com-96-7535

  日期：——