methyl 7-oxo-5-(4-oxobutyl)-5,7-dihydrofuro[3,4-c]pyridazine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 7-oxo-5-(4-oxobutyl)-5,7-dihydrofuro[3,4-c]pyridazine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-oxo-5-(4-oxobutyl)-5H-furo[3,4-c]pyridazine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅
• 分子量: 264.238
• InChiKey: YKXIJQIYSSWHOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 methyl 7-oxo-5-(4-oxobutyl)-5,7-dihydrofuro[3,4-c]pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含哒嗪环的不寻常双环内过氧化物的合成和化学反应。

  摘要：

  1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯与不饱和双环内过氧化物的Diels-Alder逆反应得到含有哒嗪环的双环内过氧化物。NEt（3）和CoTPP（TPP =四苯基卟啉）催化的内过氧化物8导致羟基酮11和顺式二醇9的形成。用硫脲将8中的过氧化物键裂解提供了顺式二醇9。羟基酮的氧化11和顺式二醇9生成5,8-二苯并二氮杂萘10。此外，其他内过氧化物19、20、22、23和30的各种转化导致哒嗪衍生物的形成。

  DOI：

  10.1021/jo0345300

文献信息

• Synthesis and Chemistry of Unusual Bicyclic Endoperoxides Containing the Pyridazine Ring
  作者：Galip Özer、Nurullah Saraçoǧlu、Metin Balci

  DOI：10.1021/jo0345300

  日期：2003.9.1

  Inverse-Diels-Alder reaction of dimethyl 1,2,4,5-tetrazine-3,6-dicarboxylate with unsaturated bicyclic endoperoxides gave the bicyclic endoperoxides containing the pyridazine ring. The NEt(3) and CoTPP (TPP = tetraphenylporphyrin) catalyzed reaction of endoperoxide 8 resulted in the formation of hydroxy ketone 11 and cis-diol 9. Cleavage of the peroxide linkage in 8 with thiourea provided cis-diol

  1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯与不饱和双环内过氧化物的Diels-Alder逆反应得到含有哒嗪环的双环内过氧化物。NEt（3）和CoTPP（TPP =四苯基卟啉）催化的内过氧化物8导致羟基酮11和顺式二醇9的形成。用硫脲将8中的过氧化物键裂解提供了顺式二醇9。羟基酮的氧化11和顺式二醇9生成5,8-二苯并二氮杂萘10。此外，其他内过氧化物19、20、22、23和30的各种转化导致哒嗪衍生物的形成。