biphenyl-2,6-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2,6-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,6-dicyano-1,1′-biphenyl；2-Phenylbenzene-1,3-dicarbonitrile；2-phenylbenzene-1,3-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₄H₈N₂
• 分子量: 204.231
• InChiKey: PYNDKDSLLIHKRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-2,6-dicarbonitrile 、 对甲苯基溴化镁 在 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含氮吡啶的合成与性能

  摘要：

  我们开发了一个短程合成2,4,10-三氮杂戊烯，涉及两个连续的CH取代：Pd通过CH芳基化催化的交叉偶联反应，然后进行分子内Cu催化的CH H官能化。该方法已成功地用于制备4,10-二氮杂-，1,4,10-三氮杂草和1,3,4,10-四氮杂戊烯。5,9-二（4-甲基苯基）-2,4,10-三氮杂ap的晶体结构分析表明，平面三氮杂yr核具有π堆积堆积。将氮原子掺入bath骨架中，发生了红移，从而使吸收带的最低能量起始点发生位移，并增加了第一个还原电位。含氮果核显示具有较弱强度的荧光（Φ ˚F= 0.041–0.12）。氮原子的数量和位置影响了这些影响的程度。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02962
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 、 溴苯 在 2-乙基-己酸稀土盐 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到biphenyl-2,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  二氰基苯的钯催化直接 CH 芳基化

  摘要：

  已经开发了一种直接钯催化的 C-H 芳基化方法，用于从二氰基苯合成联芳基化合物。该反应对 1,3-二氰基苯的 C2-芳基化具有选择性，并从含有对位和间位取代基的富电子和缺电子芳基溴化物提供联芳基化合物。可以容忍多种官能团，并且可以获得高达 83% 的产率。该方法可以扩展到其他缺电子苯甲腈的 C-H 活化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500288

文献信息

• CONDENSED CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20170025620A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  A condensed cyclic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, X 1 to X 8 , X 11 to X 18 , Y 11 , and Z 11 to Z 14 are the same as described in the specification.

  由下式表示的简化环化合物： 在式1中，X1至X8，X11至X18，Y11，以及Z11至Z14与规范中描述的相同。
• 一种二氰基取代联苯类化合物的合成方法
  申请人：北京大未来生物科技有限公司

  公开号：CN105085320B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明提供了一种下式(III)所示二氰基取代联苯类化合物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围和室温下，向有机溶剂中加入下式(I)化合物、下式(II)化合物、催化剂、配体和活化剂，升温至80‑100℃并搅拌反应6‑8小时，反应完毕后经后处理，而得到所述式(III)化合物，其中，R选自H、C1‑C6烷氧基、硝基或氰基。所述方法通过催化剂、配体、活化剂和有机溶剂的选择与协同，从而可以高产率得到目的产物，在有机化学合成尤其是医药中间体合成技术领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。
• Condensed cyclic compound and organic light-emitting device including the same
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US10043983B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  A condensed cyclic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, X1 to X8, X11 to X18, Y11, and Z11 to Z14 are the same as described in the specification.

  由式 1 表示的缩合环状化合物： 其中，式 1 中的 X1 至 X8、X11 至 X18、Y11 和 Z11 至 Z14 与说明书中所述相同。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20170141323A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  An organic light-emitting device including a first electrode, a second electrode facing the first electrode, and an organic layer disposed between the first electrode and the second electrode, wherein the organic layer includes an emission layer, the emission layer includes a host and a fluorescent dopant, the organic light-emitting device satisfies Equation 1, the host includes a compound represented by Formulae 1, 2, or 3, and the fluorescent dopant satisfies Equation 2, wherein Formulae 1-3 and Equations 1-2 are the same as described in the specification.
• Synthesis and Properties of Nitrogen-Containing Pyrenes
  作者：Yuta Omura、Yoshimitsu Tachi、Keiji Okada、Masatoshi Kozaki

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02962

  日期：2019.2.15

  triazapyrene cores have π-stack packing. Incorporating nitrogen atoms into the pyrene framework bathochromically shifted the lowest energy onsets of the absorption bands and increased the first reduction potentials. The nitrogen-containing pyrenes showed fluorescence with a weaker intensity (Φf = 0.041–0.12) than that of the parent pyrene. The number and position of nitrogen atoms influenced the extent of these

  我们开发了一个短程合成2,4,10-三氮杂戊烯，涉及两个连续的CH取代：Pd通过CH芳基化催化的交叉偶联反应，然后进行分子内Cu催化的CH H官能化。该方法已成功地用于制备4,10-二氮杂-，1,4,10-三氮杂草和1,3,4,10-四氮杂戊烯。5,9-二（4-甲基苯基）-2,4,10-三氮杂ap的晶体结构分析表明，平面三氮杂yr核具有π堆积堆积。将氮原子掺入bath骨架中，发生了红移，从而使吸收带的最低能量起始点发生位移，并增加了第一个还原电位。含氮果核显示具有较弱强度的荧光（Φ ˚F= 0.041–0.12）。氮原子的数量和位置影响了这些影响的程度。