4’-nitrobiphenyl-2,6-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4’-nitrobiphenyl-2,6-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-(4-Nitrophenyl)benzene-1,3-dicarbonitrile；2-(4-nitrophenyl)benzene-1,3-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₄H₇N₃O₂
• 分子量: 249.228
• InChiKey: WXOVQFHGCGLCGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 、 1-溴-4-硝基苯 在 2-乙基-己酸稀土盐 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到4’-nitrobiphenyl-2,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  二氰基苯的钯催化直接 CH 芳基化

  摘要：

  已经开发了一种直接钯催化的 C-H 芳基化方法，用于从二氰基苯合成联芳基化合物。该反应对 1,3-二氰基苯的 C2-芳基化具有选择性，并从含有对位和间位取代基的富电子和缺电子芳基溴化物提供联芳基化合物。可以容忍多种官能团，并且可以获得高达 83% 的产率。该方法可以扩展到其他缺电子苯甲腈的 C-H 活化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500288

文献信息

• 一种二氰基取代联苯类化合物的合成方法
  申请人：北京大未来生物科技有限公司

  公开号：CN105085320B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明提供了一种下式(III)所示二氰基取代联苯类化合物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围和室温下，向有机溶剂中加入下式(I)化合物、下式(II)化合物、催化剂、配体和活化剂，升温至80‑100℃并搅拌反应6‑8小时，反应完毕后经后处理，而得到所述式(III)化合物，其中，R选自H、C1‑C6烷氧基、硝基或氰基。所述方法通过催化剂、配体、活化剂和有机溶剂的选择与协同，从而可以高产率得到目的产物，在有机化学合成尤其是医药中间体合成技术领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。