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1-phenyl-2-(3-cyanophenyl)-1H-benzo[d]imidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-2-(3-cyanophenyl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
2-(3-cyanophenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole;1-phenyl-2-(3-cyanophenyl)benzimidazole;3-(1-Phenylbenzimidazol-2-yl)benzonitrile
1-phenyl-2-(3-cyanophenyl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
——
化学式
C20H13N3
mdl
——
分子量
295.343
InChiKey
KGSPWSBWCAISEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iridium(III) chloride trihydrate 、 1-phenyl-2-(3-cyanophenyl)-1H-benzo[d]imidazole乙二醇乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    用于构建的Ir的文库一种简便颜色调整策略(III)与来自蓝绿色微调磷光络合物使用的-OCH的协同效果的取代基红3在C ^ N配体只有C形环和-CN †
    摘要:
    通过简单地将–CN基团和/或–OCH 3基团接枝到C环的间位和/或对位上,可以得到一系列带有类似bis(1,2)分子平台的Ir(III)配合物。 -二苯基-1 H-苯并咪唑基-N,C 2')(III)(乙酰丙酮)铱,但显示出微调的磷光,几乎覆盖了可见光谱的整个窗口,具有109 nm的宽色域范围。借助DFT计算,发现如果C ^ N配体(C环)的C相关芳烃部分对Ir(III)化合物,同时在相对于Ir原子的间位和对位上,在C环上同时引入给电子性-OCH 3和吸电子性-CN基团可能会导致有利的协同取代作用。颜色调整方向。这可能代表了具有理想发射颜色的Ir(III)配合物的简便而有效的分子设计策略。基于一种目标配合物的蓝绿色有机发光二极管(OLED)的最大电流效率为62.1 cd A -1,外部量子效率为19.8%,亮度为48 040 cd m -2,这意味着高性能的红色和蓝色OLED荧光粉以及Ir(III)可以通过这种–OCH
    DOI:
    10.1039/c6tc00153j
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    用于构建的Ir的文库一种简便颜色调整策略(III)与来自蓝绿色微调磷光络合物使用的-OCH的协同效果的取代基红3在C ^ N配体只有C形环和-CN †
    摘要:
    通过简单地将–CN基团和/或–OCH 3基团接枝到C环的间位和/或对位上,可以得到一系列带有类似bis(1,2)分子平台的Ir(III)配合物。 -二苯基-1 H-苯并咪唑基-N,C 2')(III)(乙酰丙酮)铱,但显示出微调的磷光,几乎覆盖了可见光谱的整个窗口,具有109 nm的宽色域范围。借助DFT计算,发现如果C ^ N配体(C环)的C相关芳烃部分对Ir(III)化合物,同时在相对于Ir原子的间位和对位上,在C环上同时引入给电子性-OCH 3和吸电子性-CN基团可能会导致有利的协同取代作用。颜色调整方向。这可能代表了具有理想发射颜色的Ir(III)配合物的简便而有效的分子设计策略。基于一种目标配合物的蓝绿色有机发光二极管(OLED)的最大电流效率为62.1 cd A -1,外部量子效率为19.8%,亮度为48 040 cd m -2,这意味着高性能的红色和蓝色OLED荧光粉以及Ir(III)可以通过这种–OCH
    DOI:
    10.1039/c6tc00153j
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文献信息

  • Regiospecific Synthesis of 1,2-Disubstituted (Hetero)aryl Fused Imidazoles with Tunable Fluorescent Emission
    作者:Dongbing Zhao、Junyi Hu、Ningjie Wu、Xiaolei Huang、Xurong Qin、Jingbo Lan、Jingsong You
    DOI:10.1021/ol202807d
    日期:2011.12.16
    A palladium-catalyzed two or fourfold amination was established that allows regiospecific synthesis of a diversity-oriented library of 1,2-disubstituted (hetero)aryl fused imidazoles, and provides an exceptional tool for the discovery of fluorescent scaffolds with tunable fluorescence emission. These fluorophores have been applied as fluorescent probes for live cell imaging.
    建立了钯催化的两倍或四倍胺化反应,该反应可以区域特异性合成1,2-二取代(杂)芳基稠合的咪唑的多样性导向文库,并为发现具有可调荧光发射的荧光支架提供了出色的工具。这些荧光团已被用作活细胞成像的荧光探针。
  • Methods of treating or preventing interstitial cystitis
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06025379A1
    公开(公告)日:2000-02-15
    This invention provides methods for the treatment or prevention of interstitial cystitis or urethral syndrome in a mammal which comprise administering to a mammal in need thereof an effective amount of a substituted benzimidazole, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
    这项发明提供了治疗或预防哺乳动物间质性膀胱炎或尿道综合征的方法,包括向需要的哺乳动物施用有效量的取代苯并咪唑或其药用可接受盐或溶剂。
  • Methods for treating a physiological disorder associated with
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05552426A1
    公开(公告)日:1996-09-03
    This invention provides substituted benzimidazoles which are useful in treating or preventing conditions associated with .beta.-amyloid peptide. Some such conditions associated with .beta.-amyloid peptide include Alzheimer's Disease, Down's Syndrome and amyloidosis of the Dutch type.
    这项发明提供了一种替代苯并咪唑,可用于治疗或预防与β-淀粉样肽相关的疾病。与β-淀粉样肽相关的一些疾病包括阿尔茨海默病、唐氏综合征和荷兰型淀粉样变性。
  • Non-peptidyl tachykinin receptor antagonists
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0694535A1
    公开(公告)日:1996-01-31
    This invention provides novel substituted benzimidazoles of formula II which are useful as tachykinin receptor antagonists. This invention also provides methods for treating a condition associated with an excess of tachykinin which comprises administering to a mammal in need thereof one of a series of substituted benzimidazoles. This invention further provides pharmaceutical formulations comprising one or more of the substituted benzimidazoles of the present invention in association with pharmaceutical carriers, diluents, or excipients. A and Ra-Re are as defined in the description.
    这项发明提供了一种新颖的公式II的取代苯并咪唑,它们可用作快速激肽受体拮抗剂。这项发明还提供了治疗与快速激肽过剩有关的疾病的方法,包括向需要的哺乳动物中给予一系列取代苯并咪唑中的一种。这项发明还提供了包含本发明中一种或多种取代苯并咪唑与药用载体、稀释剂或赋形剂相关联的药物配方。A和Ra-Re如描述中所定义。
  • US6030992
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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